目的:研究不同标志物肝癌干细胞亚群的生物学行为,探讨其与肿瘤生物学特性的关系,进一步阐释肿瘤异质性,为肝癌的治疗及预后判定提供新的思路。 方法:采用活细胞流式免疫荧光术检测肝癌BEL7402亲本细胞系及筛选13代高转移细胞系BEL7402-V13中CD90+,ESA+亚群比例,并且分选高转移肝癌细胞系BEL7402-V 13中ESA+,CD90+细胞,通过甲基纤维素成球实验检测自我更新能力,Transwell小室检测侵袭能力,CCK8法及IC50法检测两个亚群的耐药。 结果:肝癌BEL7402亲本细胞系中CD90+,ESA+表达比例为2.1％,1.3％,高转移细胞系BEL7402-V13中CD90+,ESA+表达比例为0.8％,81％.ESA+BEL7402-V13细胞较ESA BEL7402-V13细胞和亲本BEL7402-V13细胞具有更高的自我更新能力[成球率(34.4±2.2)％vs(9.2±1.4)％、(12.2±0.6)％,均P＜0.01]和侵袭能力[侵袭细胞数(1438±69.7)vs(411.7.0±62.9)、(996.3±39.1),均P＜0.01],CD90-BEL7402-V13细胞较CD90-BEL7402-V13细胞和亲本BEL7402-V13细胞同样具有更高的自我更新能力[成球率(22.6±1.6)％vs(6.6±0.8)％、(12.2±0.6)％,均P＜0.01]和侵袭能力[侵袭细胞数(1107.1±37.5)vs(560±59.2)、(996.3±39.1)个,均P＜0.01],但ESA+BEL7402-V13细胞的侵袭能力及自我更新能力均强于CD90+BEL7402-V13细胞,且ESA+BEL7402-V13细胞自我更新形成的sphere球体积明显大于CD90+BEL7402-V13细胞.CCK8法及IC50法检测CD90+BEL7402-V13细胞顺铂IC50为0.85ug/ml,而ESA+BEL7402-V13亲本细胞顺铂IC50为0.67ug/ml。 结论:肝癌组织中存在不同的干细胞亚群,这些亚群具有不同的生物学特性,影响肝癌的耐药、侵袭,了解肝癌中不同干细胞亚群的表达情况可用于临床个体化治疗。