蛇床子中蛇床子素止痒机制的研究

来源 :2015中国植物学会第十三届全国药用植物及植物药学术研讨会暨2015年海峡两岸中医药科学交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:VictorXie
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  蛇床子是伞形科蛇床(Cnidium monnieri)的干燥果实,具有温肾壮阳,燥湿祛风杀虫的功效,在临床广泛应用于瘙痒症状的治疗.蛇床子素是从蛇床子中提取的一种香豆素类化合物,其化学名称为7-甲氧基-8-异戊烯基香豆素(osthole),它是蛇床子止痒的最有效成份之一.本文采用行为学、细胞培养、钙成像和膜片钳技术和方法,以DRG神经元为模型,研究了蛇床子素对组胺依赖性痒的止痒机制.行为学实验表明蛇床子素可以抑制组胺和组胺H1、H4受体激动剂诱发的瘙痒.给予小鼠蛇床子素预处理,能够明显减轻小鼠的抓挠次数.皮下注射组胺,蛇床子素组的抓痒次数为25±11,对照组为80±16 (P=0.027,N=8).由组胺H1受体激动剂HTMT引起的抓痒次数则由133±17减少为40±7 (P=0.00134,N=7).组胺H4受体激动剂VUF8430引起的抓痒次数则由144±15减少为87±16(P=0.014,N=6).细胞试验也表明(钙成像实验):蛇床子素也能明显抑制神经元对组胺的反应,蛇床子素还可以抑制细胞对组胺H1受体激动剂HTMT和H4受体激动剂VUF8430的反应,抑制率分别为0.950±0.010 (N=21)和0.787±0.060 (N=7).同时也发现蛇床子素能抑制辣椒素诱导的反应,抑制率为0.775±0.045 (N=16).研究结果表明蛇床子素止痒机制是通过抑制组胺诱导的痒.
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