【摘 要】
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目的:克隆单纯疱疹病毒2型(HSV-2)糖蛋白G-2全长并对糖蛋白G-2进行B细胞抗原表位预测.方法:用PCR法扩增HSV-2的gG-2基因,连接到pGEM-T载体,转化大肠杆菌DH5a株后测序.利用Las
【机 构】
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广州南方医科南方医院皮肤科,广东,广州,510515
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目的:克隆单纯疱疹病毒2型(HSV-2)糖蛋白G-2全长并对糖蛋白G-2进行B细胞抗原表位预测.方法:用PCR法扩增HSV-2的gG-2基因,连接到pGEM-T载体,转化大肠杆菌DH5a株后测序.利用Lasergene、ClustalX等软件,将基因序列翻译成氨基酸序列后进行B细胞抗原表位预测.结果:完成单纯疱疹病毒2型(HSV02)糖蛋白G-2全长克隆.通过B细胞抗原表位分析预测,发现HSV-1的gG-1基因和HSV-2的gG-2基因在氨基端的同源性很低.gG-2蛋白在"独特区"存在抗原指数非常强的抗原表位,适合用于单纯疱疹病毒的分型以及疫苗的研究.结论:为单纯疱疹病毒感染的诊断试剂的研发,抗单纯疱疹病毒疫苗研究寻找更好的靶位点提供研究材料和参考.
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