【摘 要】
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目的：探讨用两种不同试剂在Stago血凝仪上检测纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物的一致性.方法：随机选取临床400例用0.109mmol/L枸橼酸钠抗凝静脉血样本(1：9),将标本作2500g离心15min后,取血浆用Stago配套试剂盒(免疫比浊法)(下简称FDP)和积水医疗株式会社生产的试剂盒(胶乳免疫比浊法)(下简称s-FDP)同时在Sta-go全自动血凝分析仪进行测定,以FDP值作为靶值,将所
【机 构】
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川北医学院附属医院附属医院检验科,四川南充 63700
【出 处】
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四川省医学会第十六次检验医学学术会议
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目的：探讨用两种不同试剂在Stago血凝仪上检测纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物的一致性.方法：随机选取临床400例用0.109mmol/L枸橼酸钠抗凝静脉血样本(1：9),将标本作2500g离心15min后,取血浆用Stago配套试剂盒(免疫比浊法)(下简称FDP)和积水医疗株式会社生产的试剂盒(胶乳免疫比浊法)(下简称s-FDP)同时在Sta-go全自动血凝分析仪进行测定,以FDP值作为靶值,将所得结果按照参考基准范围(0-5ug/ml)为分界对s-FDP结果进行分析.结果：FDP和s-FDP测试结果(ug/ml)：总体分别为：4.1±0.56、3.28±0.52,无统计学意义(p＞0.05)；当浓度在(0-5ug/ml)分别为：1.8±1.14、1.21±0.94,有统计学意义(p ＜0.001)；＞5ug/ml时：14.77±2.5、12.88±2.38,无统计学意义(p＞0.05).结论：使用试剂不同,在同一仪器进行检测时,所得结果可能存在着一定的差异,所以在临床使用过程中,尽量使用配套试剂盒,才能保证检验结果的准确性.
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