【摘 要】
：
氟康唑属于三唑类抗真菌药物，对全身及浅表真菌均有抗菌活性，在兽医临床广泛应用于犬、猫等动物的真菌感染。为提高氟康唑作用效果、解决原料药水溶性差的缺陷，很多剂型相继问世。本文结合近年来对氟康唑在兽医临床上不同剂型的研究报道，介绍了各剂型的研究现状，并对未来的发展前景进行了展望。
【机 构】
：
中国农业大学动物医学院,北京,100193 华南农业大学兽医学院,广州,510642
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨
论文部分内容阅读
氟康唑属于三唑类抗真菌药物，对全身及浅表真菌均有抗菌活性，在兽医临床广泛应用于犬、猫等动物的真菌感染。为提高氟康唑作用效果、解决原料药水溶性差的缺陷，很多剂型相继问世。本文结合近年来对氟康唑在兽医临床上不同剂型的研究报道，介绍了各剂型的研究现状，并对未来的发展前景进行了展望。
其他文献
[目的]研究大黄素对副猪嗜血杆菌的体外抗菌活性及其抗菌机理。[方法]通过分别采用CLSI微量肉汤稀释法和琼脂平板计数法测定大黄素对副猪嗜血杆菌(HS80)的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,MBC),并绘制抑菌生长曲线来研究大黄素的抗菌活性；通过测定大黄素与副
[目的]牛磺鹅去氧胆酸(Taurochenodeoxycholic Acid, TCDCA)作为一种结合型胆汁酸具有显著的抗炎和免疫调节作用.为了揭示其抗炎免疫调节作用机制,检测了TCDCA对佐剂性关节炎模型(Adjuvant arthritis,AA)大鼠成纤维样滑膜细胞(Fibroblast-like synoviocytes,FLS)活化蛋白-1 (Activator protein-1,A
本试验旨在研究酒石酸泰乐菌素的吸收转运机制.建立Caco-2单层细胞体外转运模型,在Caco-2单层细胞体外转运模型中,考察孵育时间、酒石酸泰乐菌素添加浓度、添加EGTA和抑制P-gp等对酒石酸泰乐菌素吸收转运的影响,探讨酒石酸泰乐菌素在Caco-2细胞模型中的吸收转运机制.建立肠道单向灌流模型,于肠道灌流模型中,通过添加EGTA和抑制P-gp,分别对十二指肠、空肠和回肠进行单向灌流,考察酒石酸泰
[D-Lys3]-GHRP-6(HwkWfK-NH2)是生长激素促泌素受体GHS-R1a(Ghrelin为其内源性配体)的特异性阻断剂,为了能够准确测定培养液或血液中[D-Lys3]-GHRP-6浓度,本试验用多肽固相合成法合成了Cys0-[D-Lys3]-GHRP-6,以此作为半抗原连接于血蓝蛋白,在豚鼠制备抗[D-Lys3]-GHRP-6多克隆抗体,并检测抗体效价和特异性.之后用放射免疫法检测
家蝇具有特殊的免疫防御能力,在细菌刺激下可产生多种抗菌肽。在采用抑制性消减杂交技术(SSH)构建的cDNA文库的基础上,采用cDNA末端快速扩增技术(RACE),从沙门氏菌诱导的家蝇幼虫体内扩增到一个大小为198bp的抗菌肽基因(命名为MDAP-2)。将MDAP-2全长基因克隆并与带有His标签的原核表达载体pET32a(+)连接,构建重组表达质粒,使之在大肠杆菌BL21(DE3)中得以大量表达；
乙醇脱氢酶在昆虫代谢、蜕皮及变态发育中起着重要作用.以鸡沙门氏菌诱导家蝇幼虫构建的抑制性消减文库中筛选到的未知功能基因为研究对象,应用RACE技术(Rapid amplification of cDNA ends,RACE)获得MADH基因的全长序列；测序分析后应用生物信息学软件对MADH的ORF(open reading frame)序列进行分析并预测其蛋白质功能,并进一步将克隆获得的MADH全
酵母葡聚糖通过硫酸酯化反应制得3个具有不同取代度和分子量的硫酸化酵母葡聚糖(sGSC1,sGSC2,sGSC3).50只雄性BALB/c小鼠,分为5组每组10只,分别为sGSC1组,sGSC2组,sGSC3组,葡聚糖对照组(GSC)和健康对照组.4个多糖组分别灌胃给予100mg/kg体重的sGSC1,sGSC2,sGSC3和GSC,健康对照组给予同体积的生理盐水,连续14天.于最后一次给糖24小时
本文将1日龄AA肉鸡饲喂不含任何药物的饲料饲喂至28日龄后,挑选24只体重相近的健康雄性肉鸡随机分成对照组、盐霉素诱导组、莫能菌素诱导组和马杜霉素诱导组,每组6只.对照组肉鸡连续10天继续饲喂不含任何药物的饲料；盐霉素诱导组、莫能菌素诱导组和马杜霉素诱导组分别连续10天饲喂含有盐霉素(60 mg/kg)、莫能菌素(120mg/kg)和马杜霉素(5 mg/kg)的饲料.采用TRIZOL试剂盒法提取肉
[目的]链霉素(Streptomycin,STR)是一种氨基糖苷类抗生素,其在兽医临床可用于治疗革兰氏阴性敏感菌引起的各种感染.因其潜在的毒性和在食品动物体内残留,我国农业部已规定了链霉素在动物性食品中的最高残留限量(MRLs),其中在牛奶为200 μg/L,肌肉、脂肪和肝脏为600 μg/kg,肾脏为1000 μg/kg.为了建立相关的快速荧光免疫检测方法,本研究合成了2种不同结构的链霉素荧光标
(目的)为了研究伊维菌素可溶性硅酸盐缓控释丸剂的体内外释放及维持时间， (方法)用不同的粘合剂及其比例，制备可溶性硅酸盐的空白大丸，经崩解试验，摸索最佳粘合剂及其比例。按照优势组方试制备伊维菌素缓控释丸剂，通过体外体内释放试验，探索其在体内外伊维菌素释放。(结果)试制备伊维菌素缓控释丸剂在体内外可维持在200天，在体外伊维菌素释放在100～600 ng/mL维持3个月时间，体内在1～6ng/mL维