【摘 要】
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本研究的目的是探明树突状细胞(DC)表面的甘露糖受体是否有助于捕获口蹄疫病毒(FMDV) VP1-VP4融合蛋白,并活化T细胞产生应答。通过pET32a-VP1-VP4原核表达系统,表达并纯
【机 构】
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河北农业大学,河北保定071000
【出 处】
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第三届京津冀畜牧兽医科技创新研讨会暨“瑞普杯”新思想、新方法、新观点论坛
论文部分内容阅读
本研究的目的是探明树突状细胞(DC)表面的甘露糖受体是否有助于捕获口蹄疫病毒(FMDV) VP1-VP4融合蛋白,并活化T细胞产生应答。通过pET32a-VP1-VP4原核表达系统,表达并纯化 FMDV VP1-VP4融合蛋白。将获得的蛋白负载于甘露糖受体抑制剂处理的小鼠骨髓源树突状细胞(BMDCs),并与淋巴结T细胞共培养。以空载的BMDCs和单独T细胞培养组作为对照，分别收集不同时间点的共培养上清液,用ELISA试剂盒检测其IFN-γ的含量。结果显示,负载VP1-VP4融合蛋白的实验组产生IFN-γ的量远高于对照组。将BMDCs表面的甘露糖受体抑制之后,其产生IFN-γ的能力有所提高。由此我们推断,BMDCs能有效识别FMDV VP1-VP4抗原并激活T细胞应答。负载VP1-VP4融合蛋白时,甘露糖受体在BMDCs活化T细胞的的过程中可能发挥负调控作用。
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