【摘 要】
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目的：对20种不同来源淡豆豉药材中的东茛菪内酯进行定性定量测定,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法：采用薄层色谱法,硅胶G板,展开剂为甲苯-甲酸乙酯-甲酸(5∶4∶1),检识波长为365nm.采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相：甲醇-0.08％磷酸(35：65),检测波长：349n
【机 构】
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首都医科大学中医药学院,北京100069
【出 处】
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首都医科大学第四届研究生学术论坛第二分论坛
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目的：对20种不同来源淡豆豉药材中的东茛菪内酯进行定性定量测定,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法：采用薄层色谱法,硅胶G板,展开剂为甲苯-甲酸乙酯-甲酸(5∶4∶1),检识波长为365nm.采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相：甲醇-0.08％磷酸(35：65),检测波长：349nm,流速：0.8 mL/min,进样量20μL.结果：各样品薄层色谱中,与对照品色谱相应位置上,多数有相同颜色的主斑点.东茛菪内酯在0.0003 u g～0.0112 μ g呈良好的线性关系,r=0.997 9,平均回收率为98.37％(n=9),RSD=2.90％,不同产地淡豆豉药材中东茛菪内酯含量存在差异.结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好,但豆豉中其含量较低且差异性较大,因此可作为薄层鉴别的指标,不太适宜作为定量指标.
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