【摘 要】
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目的 构建梅毒螺旋体(Treponema pallidum subsp pallidum,Tp)重组鞘蛋白Tp0664的原核表达载体,在纯化并鉴定表达产物后去除其中的内毒素,初步探讨其诱导THP-1细胞产生促炎细胞因子IL-6的能力。此外,通过研究TLR2负显性质粒、TLR4干扰RNA、TLR5干扰RNA、TLR6负显性质粒、MyD88负显性质粒以及ERK特异性抑制剂PD98059、JNK特异性抑
【机 构】
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南华大学病原生物学研究所;特殊病原体防控湖南省重点实验室;分子靶标新药研究协同创新中心 衡阳421001;南华大学附属第二医院检验科,衡阳421001
【出 处】
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2017年第二届全国特殊病原体学术会议
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目的 构建梅毒螺旋体(Treponema pallidum subsp pallidum,Tp)重组鞘蛋白Tp0664的原核表达载体,在纯化并鉴定表达产物后去除其中的内毒素,初步探讨其诱导THP-1细胞产生促炎细胞因子IL-6的能力。此外,通过研究TLR2负显性质粒、TLR4干扰RNA、TLR5干扰RNA、TLR6负显性质粒、MyD88负显性质粒以及ERK特异性抑制剂PD98059、JNK特异性抑制剂SP600125、p38特异性抑制剂SB203580、NF-κB特异性抑制剂BAY 11-7082对重组蛋白Tp0664诱导THP-1细胞产生IL-6的影响,探讨其诱导THP-1细胞产生IL-6是否与TLR2、TLR4、TLR5、TLR6、MyD88以及ERK1/2、JNK、p38、NF-κB介导的信号转导途经有关。
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