论文部分内容阅读
本文对脱氧核酶抑制结核分枝杆菌ICL表达及其在巨噬细胞中感染进行了研究。文章设计合成了5条Mtb icl mRNA特异性的10~23DRz,在无细胞反应体系中鉴定了其对icl mRNA切割的活性及特异性,并选择其中的DZ4研究了10~23DRz对Mtb ICL的表达及其对Mtb在巨噬细胞内存活能力的影响。