【摘 要】
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实验选取新生仔猪18窝,随机分为实验组和对照组各9窝,自12日龄起,对照组饲喂基础乳猪料,实验组在基础饲料中添加半胱胺120mg/kg饲料,仔猪均于35日龄断奶.分别于断奶前1周、断
【机 构】
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南京农业大学农业部动物生理生化重点开放实验室,南京,210095
【出 处】
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中国畜牧兽医学会第一届中国养猪生产和疾病控制技术大会
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实验选取新生仔猪18窝,随机分为实验组和对照组各9窝,自12日龄起,对照组饲喂基础乳猪料,实验组在基础饲料中添加半胱胺120mg/kg饲料,仔猪均于35日龄断奶.分别于断奶前1周、断奶当天、断奶后36h、72h、1周以及断奶后10d屠宰仔猪取样,每个时间点随机选取对照组和试验组各6头仔猪,用相对定量RT-PCR方法测定不同日龄仔猪胃组织中H+-K+-ATPasemRNA表达的相对含量,并同时测定H+-K+-ATPase的活性.结果表明,(1)对照组仔猪在断奶前1周至断奶后10d,H+-K+-ATPasemRNA相对含量和H+-K+-ATPase活性有上升趋势,两组仔猪在断奶后10dH+-K+-ATPasemRNA相对含量和活性均达到最高水平,但总体不表现显著的年龄差异(p＞0.05);(2)半胱胺能明显提高仔猪胃黏膜中H+-K+-ATPasemRNA的表达,在断奶前1周、断奶当天、断奶后1周和断奶后10d均出现显著差异(p＜0.05).半胱胺也能明显提高H+-K+-ATPase的活性,在断奶当天和断奶后10dH+-K+-ATPase的活性分别被提高32.3％和18.3％(p＜0.05);(3)观察期内对照组和实验组H+-K+-AT-PasemRNA水平和H+-K+-ATPase活性之间未发现显著的相关性(p＞0.05).以上结果说明,断奶前后仔猪H+-K+-ATPase的mRNA相对含量和活性没有明显的发育性变化,断奶对H+-K+-ATPasemRNA表达和活性没有影响,而半胱胺可显著增强H+-K+-ATPase的表达和活性.
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