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@@t(8,21)急性白血病关键的发病机制与染色体易位产生AML1-ETO融合蛋白异常募集组蛋白脱乙酰化酶(HDAG)抑制AMLl靶基因的转录有关。本实验探讨组蛋白脱乙酰化酶抑制剂丙戊酸钠(VPA)阻断AML1-ETO的生物学功能,消除AML1-ETO的转录抑制,诱导t(8,21)急性白血病细胞株Kaumi-1细胞分化、凋亡和对增殖的抑制作用。