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用引进的AMV标准株(BAI-A株)接种DT40细胞，培养并纯化AMV(病毒，以其免疫健康家兔，获得多克隆技术，用辣根过氧化物酶HRPO)进行标记；用引进的抗AMV群特异性抗原p27 的杂交瘤细胞腹腔接种BALB/c小鼠获得腹水，纯化腹水制备单克隆抗体。在此基础上，作者以双抗体夹心酶联免疫吸附试验(DSAELISA)为基本原理，成功地研制出禽白血病病毒抗原ELISA诊断试剂盒。该试剂盒与国外同类产品相比，对AMV纯化样品的最小检出量为5mg/ml，稍低于国外产品(1ng/ml)；二者的阴阳性检出率完全相同。经田间应用发现，北京地区祖代和父母代鸡群白血病病毒抗原的阳性率为12.5℅～81.0℅。