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目的:探索黄芩的新型提取方法。方法:采用紫外分光光度法测定黄芩苷含量，比较水提法与液一液连续萃取法对黄苓苷提取率的差别。结果:水提法与液-液连续萃取法对黄芩苷提取率差别有统计学意义。结论:液-液连续萃取法是一种新型高效提取方法。
黄芩的新型提取方法研究
【摘 要】
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目的:探索黄芩的新型提取方法。方法:采用紫外分光光度法测定黄芩苷含量，比较水提法与液一液连续萃取法对黄苓苷提取率的差别。结果:水提法与液-液连续萃取法对黄芩苷提取率差别有统计学意义。结论:液-液连续萃取法是一种新型高效提取方法。
【机 构】
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兰州城市学院化学与环境科学学院 甘肃兰州 730070 兰州大学药学院 甘肃兰州 730000
【出 处】
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甘肃省化学会第二十六届年会暨第八届中学化学教学经验交流会
【发表日期】
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2009年5期
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通过V-型配体2，6-二(2-苯并咪唑基)吡啶与碘甲烷合成了其苯并咪唑衍生物2，6-二-(N-甲基苯并咪唑-2-基)吡啶，并利崩元素分析，红外光谱及X-射线单晶衍射对其组成及结构进行了表征。
研究了戊唑醇对别洛索夫-扎鲍京斯基振荡体系(简称B-Z化学振荡体系)的影响，并考察了振幅改变值、周期改变值与戊唑醇浓度的关系。结果表明:在连续搅拌的反应器中，戊唑醇的加入明显改变该振荡反应的振幅、周期，且振幅改变值与戊唑醇溶液浓度满足方程△A=3.3039×10-4c2-0.00353c+0.01126，r=0.9472。周期改变值与加入的戊唑醇有良好的线性关系，线性范围在5.0×10 6～2.0
建立了3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸液相色谱分析方法，确定了各组分保留时间，线性范围，相关系数，最低检出量.该方法快速、简便、准确、有效，能有效检测整个反应过程，为该产品工艺改进及产品质量控制提供准确数据。
目的：建立HPLC法测定复方消旋山莨菪碱滴眼液中消旋山莨菪碱含量。方法：采用 Agilent ZORBAXExtend-C18色谱柱，流动相为0.02％三乙胺-甲醇(60:40)，流速:1.0mL·min-1;检测波长:220nm。结果：消旋山莨菪碱线性范围为10～100μg·m L-1(n=5);平均回收率为99.75％，RSD=1.42％(n=9)。结论：该方法简便、可靠、准确，可用丁该制剂的
探讨了在酰氯法合成N-丙烯酰基吗啉工艺中，溶剂、物料加入方式等对产物收率及纯度的影响，以及副产物三乙胺盐酸盐的回收处理。通过物料加入方式以及溶剂等条件的选择，确立了酰氯法合成N-丙烯酰基吗啉工艺，合成的N-丙烯酰基吗啉收率达到79.2％，纯度高丁98.5％。合成中生成的缚盐纯度高于86％，可直接从反应体系中分离出来作为商品出售，解决了三乙胺盐酸盐传统回收过程中产生人量废水造成二次污染的问题。
本文详细研究了二米平面光栅交流电弧摄谱测定地质样品中的银硼锡等痕餐组分的测试方法，以Al2O3、K2S2O7、NaF和C粉做缓冲剂，Ge和Cd做内标。方法检出限为:Ag0.019μg/g、B0.85μg/g、sn0.26μg。方法的精密度(RSD)小于10％。测定了国家一级标准物质，结果与标准植相符。
在Chiralcel OJ-H手性柱上，采用正相、反相及极性有机相多种模式下宜接拆分了氟环唑外消旋体，考察了不同流动相的组成对拆分的影响，优化了色谱分离条件，实验结果表明:氟环唑的两对对映异构体在正反相模式下均能获得拆分，且出峰顺序稳定，分离时间短，在止己烷/异丙醇=60/40(V/V)中获得最佳拆分。
采用硝酸、高氯酸湿法分解样品，硫脲、抗坏血酸还原。应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铬矿石冶炼废渣中的微量砷进行了探讨。其方法回收率在96.2％-102.0％之间，相对标准偏差在:1.2％～2.5％之间，方法检出限为6.6×10-11g/mL;线性回归方程为:IF=5034.6*C+7.8，相关系数为:0.9994。经试验证实该方法简便快速、准确可靠、可测范同宽等优点，是一种行之有效的检测方法。亦
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