【摘 要】
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目的：研究稳态有效血药浓度条件下,丙戊酸钠(sodium valproate,VPA)对惊厥性癫痫持续状态(convulsive status epilepticus,CSE)后海马脑区神经干细胞(neural stem/progenitor cells,NSCs/NPCs)增殖、迁移及新生神经元迁移的影响.方法：选择生后15天(P15)、生后35天(P35)日龄Wistar鼠,制作CSE模型,在
【机 构】
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重庆医科大学附属儿童医院神经内科 400014
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目的：研究稳态有效血药浓度条件下,丙戊酸钠(sodium valproate,VPA)对惊厥性癫痫持续状态(convulsive status epilepticus,CSE)后海马脑区神经干细胞(neural stem/progenitor cells,NSCs/NPCs)增殖、迁移及新生神经元迁移的影响.方法：选择生后15天(P15)、生后35天(P35)日龄Wistar鼠,制作CSE模型,在体5-溴2-脱氧尿嘧啶核苷(5-bromo2-deoxyuridine,BrdU)标记新生细胞.结果：P15与P15大鼠CSE后海马颗粒细胞层较对照组分散,齿状回颗粒细胞下层(subgranularzone,SGZ)区BrdU阳性细胞与DCX阳性神经元明显增多,部分出现于齿状回门区,且有向CA1区迁移的趋势.VPA干预显著降低了SGZ区内BrdU阳性细胞与DCX阳性神经元数量,并可抑制其向CA1区的迁移趋势.CSE后除新生神经元出数量增加外,新生神经元的轴突也较对照组明显增多且增长,VPA干预可显著减轻上述改变.结论：VPA可抑制CSE后新增殖细胞及新生神经元的异常增生与分化.
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