论文部分内容阅读
目的 系统评价硫唑嘌呤或巯嘌呤治疗炎性肠病对男性生育的影响 方法 计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、CNKI、维普、CBM.按Cochrane系统评价的方法评价纳入研究质量,并进行Meta分析.结果 共纳入3项队列研究,1项病例系列研究,包括350例患者.
硫唑嘌呤或巯嘌呤治疗炎性肠病对男性生育影响的系统评价
【摘 要】
：
目的 系统评价硫唑嘌呤或巯嘌呤治疗炎性肠病对男性生育的影响 方法 计算机检索PubMed、Cochrane图书馆、CNKI、维普、CBM.按Cochrane系统评价的方法评价纳入研究质量,并进行Meta分析.结果 共纳入3项队列研究,1项病例系列研究,包括350例患者.
【机 构】
：
四川大学华西第二医院药学部
【出 处】
：
第七届药源性疾病与安全用药论坛暨风湿免疫疾病与肾病药物专题论坛
【发表日期】
：
2015年4期
其他文献
近年来的研究数据表明,发达国家(包括美国)产科出血发病率增加,且出血导致的孕产妇发病率高于其他产科原因或内科疾病引起的孕产妇发病率.产科出血性疾病是导致孕产妇患病率及死亡率最常见的原因,基于此提出了这个孕产妇安全共识.此安全共识提出了重要的临床实践指导,并且应该在每个母婴机构得到实施.此专家共识并不是一个新的指南,而是对现有指南及建议的综合,目的是为了指导临床实践.
会议
二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid, DHA)是脂肪酸家族一员,属n-3长链不饱和脂肪酸(long-chain polyunsaturated fatty acids ,LCPUFAs).研究显示,妊娠期和哺乳期DHA营养状况与母婴健康关系密切.为知道孕产期临床保健实践,联合国粮农组织(Food and Agriculture Organization of the Unit
会议
ACOG (2013)子痫前期指南推荐要点子痫前期的诊断标准诊断标准的改变特别强调不应把蛋白尿视为诊断的关键标准,而血小板计数下降、肝肾功能不全、心肺功能损伤、大脑及视觉症状,与蛋白尿同等重要.妊娠20周后新发高血压伴上述情况中的任何一种,即便患者无蛋白尿,都可以诊断为子痫前期.2013年ACOG指南将蛋白尿的地位下调为"重要"诊断标准,而不再是"关键"诊断标准.
会议
汇报内容一.概述慢性筋骨病的概念主要包括脊柱、骨与关节退变性疾病及其继发性损伤,属于中医"骨痿"、"骨枯"、"骨痹"、"颈肩痛"或"腰背痛"等范畴是由于人体自然退变或因创伤劳损、感受外邪而加速其退变,形成全身或局部(脊柱、四肢关节等)生理与病理变化相交杂的一种衰老性疾病
会议
一.NG/CT疫情WHO估计全球的性病病例数(亿)2015年广东省梅毒、淋病报病数均属全国第1位广东省网络直报:男性淋病＞女性淋病淋病诊断标准(WS268-2007)根据病史、体检和实验结果综合分析,慎重作出诊断.2.3 实验室检查2.3.1 涂片:尿道或宫颈分泌物涂片可见白细胞内可见革兰阴性双球菌.此法对女性患者检出率低,可有假阴性,应作培养2.3.2 培养:培养+涂片+氧化酶+生化鉴定
会议
报告内容自身免疫等基本概念自身抗体的国际共识天然存在的自身抗体非自免病的自身抗体自身抗体1901 Ehrlich P 自身中毒禁忌1927 Landsteiner K 红细胞自然抗体1940 Rose HM 类风温因子1956 Rose NR 自身抗体导致甲状腺炎自身抗体分类器官特异性抗体抗甲状腺抗体抗骨骼肌抗体抗心肌抗体抗肾小球基底膜抗体抗肝肾微粒体抗体等
会议
肾病患者中HBV和HCV的感染率高在慢性肾病患者(尤其是终末期血液透析的患者)中,HBV和HCV的感染率明显高于普通人群.据2006年调查,我国人群HBsAg阳性率为7.18％,1～59岁人群丙肝抗体的流行率为0.43％;我国的血液透析患者中HBV阳性率为13％～35％,HCV阳性率为30.2％～38.1％.
会议
主要内容为什么要剂量调整具有肾脏毒性的药品那些病人适合剂量调整根据在哪儿那些药品需要调整药品剂量调整方法常用药品及特殊药品药师的质责及作用为什么要剂量调整肾功不全可改变药物的生物利用度和吸收,改变蛋白结合率,分布容积和代谢能力及排泄
会议
病例172岁,女性肺炎,MASA感染COPD, HT, DM, Hb 9.1g/dl, AIb 28g/L, GIc 8.1mmol/LCCB+ACEI,胰岛素·Upr+, RBC3-5, RTEC cast ·Urinary NAG↑, α1-MG↑(→) Acute tubular necrosis (ATN)万古霉素导致ATN,延误诊断,肾脏短期预后不良
会议
上市前临床试验的局限性观察对象样本量有限观察时间短病种单一多数情况下排除老人、孕妇和儿童罕见的不良反应、迟发反应和发生在某些特殊人群的不良反应难以发现,需要开展上市后风险评估上市后监测和药物流行病学研究监测(surveillance)
会议