【摘 要】
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目的 探讨于大鼠脊髓急性压迫损伤急性期局部应用4-氨基吡啶-3-甲醇(4-AP-3-MeOH)后脊髓神经传导功能改善情况.方法 12只成年雄性SD大鼠(250g-300g)随机分为两组：实验组6
【出 处】
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第二十届全国中西医结合骨伤科学术研讨会、第二届中国医师协会中西医结合医师分会骨伤科学术年会、第十九届浙江省中西医结合骨伤
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目的 探讨于大鼠脊髓急性压迫损伤急性期局部应用4-氨基吡啶-3-甲醇(4-AP-3-MeOH)后脊髓神经传导功能改善情况.方法 12只成年雄性SD大鼠(250g-300g)随机分为两组：实验组6只、对照组6只,分别于脊髓T11节段压迫损伤后30min局部应用1ml 4-AP-3-MeOH(100μ mol/ml)或lml生理盐水.测定两组压迫损伤前、压迫损伤后30min、用药干预后SSEP波幅值,并处死动物行脊髓组织LFB染色观察.结果 实验组及对照组压迫损伤前、压迫损伤后30min及用药干预后SSEP值分别为1.26±0.35μ v、0.03±0.05 μ v、0.45±0.19μv, 1.05±0.39 μv、0.01±0.02 μ v、0.02±0.02 μ v.用药干预后SSEP与压迫损伤后30min SSEP相比,实验组差异有显著统计学意义(P＜0.01),对照组差异无统计学意义(P＞0.05).脊髓急性压迫损伤后30min,脊髓大体照可见损伤部位肿胀,出血,LFB染色可见灰质、白质出血水肿,中央管破坏,白质结构破坏、不同程度脱髓鞘病变.结论 脊髓急性压迫损伤后30min即存在灰白质结构出血、白质脱髓鞘等病理变化,于脊髓损伤局部应用新型钾离子通道阻滞剂4-氨基吡啶-3-甲醇(4-AP-3-MeOH)可显著改善脊髓压迫损伤大鼠SSEP传导,促进损伤脊髓的神经传导功能恢复.
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