【摘 要】
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目的:探讨H2O2对大鼠肠上皮细胞(IEC—6)凋亡的作用机制.方法:将培养的IEC—6细胞分为对照组和H2O2组,通过MTT法测定细胞增殖活力、显微镜观察细胞形态学变化、AO/EB染色检测细胞凋亡,RT—PCR、Western-blot检测细胞凋亡相关基因等方法.结果:H2O2应激(20μmol/L1h)后IEC—6细胞出现明显形态损伤、细胞SOD活性显著降低(P＜0.05)、MDA含量显著升高
【机 构】
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北京农学院动物科技学院CAU-BUA TCVM教学与科研团队,北京 102206 中国农业大学动物
【出 处】
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第四届京津冀一体化畜牧兽医科技创新研讨会暨“瑞环杯”新思想、新方法、新观点论坛
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目的:探讨H2O2对大鼠肠上皮细胞(IEC—6)凋亡的作用机制.
方法:将培养的IEC—6细胞分为对照组和H2O2组,通过MTT法测定细胞增殖活力、显微镜观察细胞形态学变化、AO/EB染色检测细胞凋亡,RT—PCR、Western-blot检测细胞凋亡相关基因等方法.
结果:H2O2应激(20μmol/L1h)后IEC—6细胞出现明显形态损伤、细胞SOD活性显著降低(P＜0.05)、MDA含量显著升高(P＜0 05)、CAT和GSH—PX的基因表达水平均显著降低(P＜0.05),AO/EB染色检测细胞产生凋亡.同时,Bcl—2显著降低(P＜0.05),BAX的表达水平显著升高(P＜0.05),线粒体膜电位显著隆低,细胞色素C释放,Caspase—9,Caspase—3表达显著升高(P＜0.05).
结论:H2O2诱导肠上应细胞(IEC-6)产生细胞产生凋亡,线粒体凋亡通路发挥了重要作用.
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