丽格海棠(Rieger Begonia)作为市场需求较大的盆栽花卉品种之一,生产范围已经覆盖中国各地,由于其生长快、花期长、易栽培,同时对设施条件要求不严格,即适合工厂化生产,也适合小规模生产；中国北方地区由于冬季低温寡照,每年在进入11月中、下旬陆续出现落花落蕾现象,本研究中通过低温诱导,测定生理生化指标的变化,检测低温诱导对丽格海棠抗冷性的影响.材料为丽格海棠品种巴克斯(Barkos)组培苗叶片.将健壮的组培苗叶片接种于愈伤培养基MS+1 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1 2,4-D+蔗糖30 g·L-1+琼脂7 g·L-1 上,pH 5.8.培养条件：25℃光照培养12h,暗培养(1、5和10 ℃)12h,培养10d,然后25℃恒温光照培养12h,培养10 d；对照为25 ℃恒温光照培养12h,培养20d,分别调查愈伤组织诱导率；选择低温暗培养愈伤组织诱导率最高的一组,且愈伤组织为白色或者浅绿色的4瓶,对照为25 ℃恒温培养产生的愈伤组织,一起放入5 ℃冰箱处理24h,分别测定愈伤组织电导率.取愈伤组织(不带叶片)用自来水洗净后再用蒸馏水冲洗3次,用滤纸吸干表面水分,切成适宜大小,将处理过的样品混合,快速称取鲜样3份,每份0.1 g,分别置于10 mL去离子水的刻度试管中,盖上玻璃塞置于室温下浸泡处理12 h,用电导仪测定浸提液电导(R1),然后沸水浴加热30 min,冷却至室温后摇匀,再次测定浸提液电导(R2),相对电导率(％)=R1/R2× 100,3次重复,取均值；选取低温暗培养愈伤组织诱导率最高的一组和对照继续培养,待小苗驯化出瓶后养至开花,(1)各选取长势一致的苗4盆,一起放入5 ℃冰箱处理24 h,分别测定花序周围叶片电导率,方法同上,3次重复,取均值；(2)进行逆境栽培,白天15～20 ℃、夜间12 ℃、光照时间8～9h、强度15 000～25 000 1x,在处理4、6、8、10、15 d时采集顶部功能叶片,取外围花朵花柄离区(近轴端)组成混合样,测定SOD、POD、CAT活性及脯氨酸含量,3次重复,取均值.结果发现,低温暗培养5 ℃愈伤组织诱导率最高,达到91.7％,1 ℃低温暗培养诱导率最低,为66.7％,对照诱导率为83.6％,说明5℃低温诱导有利于愈伤组织产生；经过5℃暗培养诱导的出的愈伤组织,在5 ℃低温处理24h时,相对电导率为43.53％,而正常培养的愈伤组织在5 ℃低温处理24 h时,相对电导率为52.9％,说明经过低温暗培养诱导出的愈伤组织耐低温能力增强；经过5 ℃低温暗培养诱导的丽格海棠苗养至开花,花序周围幼叶的电导率为10.7％,明显低于对照的43.8％,同时经过生长逆境培养后,SOD、POD、CAT活性及脯氨酸含量明显高于对照,且随着处理天数的增加,抗氧化酶活性及脯氨酸含量均逐步提高,15 d后分别达到17.597 U·g-1FW、194 U·g-1·min1、18.52 U·g-1·min-1、5.922μg·g-1,对照分别为5.674 U·g-1FW、71.5 U·g-1·min-1、7.645 U·g-1·min-1、2.716 μg·g1,表明经过低温诱导培养出的丽格海棠植株,耐低温能力获得提高.