论文部分内容阅读
明确优势，坚定信念——试论坚持独立自主地发展中医药事业
【机 构】
：
江苏省中医院肾内科
【出 处】
：
第三届中国中医药发展大会
【发表日期】
：
2009年12期
其他文献
目的：建立高效液相色谱法测定九圣散中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18（4.6×150 mm，5μm）色谱柱。流动相为5％乙腈(含3％冰醋酸)-乙腈（85：15）；流速为 1 mL/min，检测波长为265 nm。结果：盐酸巴马汀和盐酸小檗碱保留时间分别为18 和19 min，与各自相邻峰的分离度均大于1.5。以峰面积对进样浓度（
目的：建立高效液相色谱法测定枸橼酸钾溶液中枸橼酸钾含量的方法。方法：色谱柱采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150 mm×4.6 mm，5μm）；以0.025mol/L磷酸氢二钠（用磷酸调pH值为2.5）溶液为流动相；流速：1 mL·min-1，检测波长；210 nm；结果以峰面积（X）对进样浓度（Y，μg·mL-1）线性回归，回归方程为Y=03764X-25.45，r=0.9999线性范围429
目的：建立HPLC方法测定氟轻松二甲亚砜擦剂中醋酸氟轻松的含量。方法：采用 Hypersil ODS (4.0 mm×250 mm，5μm) 色谱柱，以甲醇-乙腈-水（60:10:30）为流动相，流速为1.0 mL·min-1，柱温25 ℃，检测波长为240 nm。结果：醋酸氟轻松在5～50 mg·L-1的范围内呈良好的线性关系，ｒ=0.9993。平均回收率为106.26％；RSD=0.50％。同
在结核分支杆菌中，Rv0386属于LuxR家族和UHPA家族。它既编码腺苷酸环化酶，又编码转录因子。巨噬细胞被结核分枝杆菌感染后，Rv0386所编码的腺苷酸环化酶引起细胞内的cAMP含量的激增。cAMP含量的激增，导致活的巨噬细胞腺苷酸中毒。本文通过不同的腺苷酸环化酶抑制剂作用，抑制Rv0386后，巨噬细胞内的cAMP的增加量降低。证明了Rv0386能通过第二信使cAMP的作用，改变宿主内的环境，
目的：寻找表没食子儿茶素没食子酸酯（epigallocatechin gallate,EGCG）在Hela细胞中可能的作用靶点。方法：利用偶联EGCG的微球与Hela细胞裂解液孵育，结合靶点蛋白；靶点蛋白经考马斯蓝染色后，切下目标条带进行质谱鉴定。结果：EGCG结合的靶带为actin类蛋白。结论：EGCG可能直接通过actin类蛋白作用于Hela细胞，从而抑制其增殖或促进其凋亡。
目的：合成3,5-(E)-二亚苄基-N-Boc-哌啶-4-酮化合物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价。方法：以芳香醛、N-BOC-4-哌啶酮为原料,Claisen-Schmidt缩合制备目标化合物。采用MTT法测试目标化合物对人类慢性粒细胞白血病急变细胞K562，人结肠癌细胞SW480,人原髓细胞白血病细胞HL60,人结肠癌细胞SW1116的体外抗肿瘤活性。结果：化合物1-10 的结构经核磁和质谱
艾滋病被发现迄今已有三十年，然而这种致命的流行性疾病比以往更加肆虐。遏制艾滋病仍然是当今医药领域的最大的挑战之一。组合疗法（鸡尾酒疗法）的问世在控制获得性免疫缺乏综合症（AIDS）方面代表着一个重大的突破1～2。作为鸡尾酒疗法(HARRT)的关键组分之一，蛋白酶在抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)的复制方面起着非常重要的作用。尽管已经有几个蛋白酶抑制剂在临床上使用，但是耐药性3和各种各样副作用4～7的
目的：建立血清胸腺因子的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，采用HILIC色谱柱；以0.05M磷酸缓冲液（pH=6.0）：乙腈=55:45为流动相；流速1.0ml·min-1；检测波长210nm；进样量10μl。结果：进样量在1.5μg～12μg的范围内，与峰面积呈良好的线性关系（r=1）；最低检出限为10ng；制剂的平均回收率为99.7％、100.1％、99.4％， RSD（n=9）为1.0％。
目的：设计、合成作为痒受体的胃泌素释放肽受体(GRPR)抑制剂并初步研究其抗痒活性。方法：以合理药物设计作为基本原则，以计算机辅助药物设计（CADD）和模仿药物设计作为指导思想，借助MOE（Molecular Operating Environment）分子模拟软件，以1u19蛋白作为模板对GRPR三级结构和活性位点进行预测，设计合成了L-苯丙氨酸或L-色氨酸为基本骨架的八个化合物a～h，以昆明种
表观遗传学（epigenetics）是研究不涉及基因序列变化的、可遗传的基因表达调控方式的学科，其主要研究方向有DNA甲基化修饰，组蛋白乙酰化修饰，染色质重塑和非编码RNA调控等。研究发现，表观遗传学在肿瘤的发生发展中发挥着重要的基因调控作用。本文介绍了3,4位-二取代苯丙烯基异羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的设计、合成与生物活性筛选。