中医药辨证治疗多发性肌炎体会

来源 :中华中医药学会脑病分会成立大会暨2008年全国中医脑病学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sfwyb
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介绍了中医药治疗多发性肌炎的的个人体会,总结出“营卫失和,外邪内侵,阴阳两虚是主要病机”、“急性期清消并施以除邪,活血通络以逐瘀”、“恢复期温补兼施以固本,益气健脾以化痰”等临证经验,并在各法基础上对其选方用药进行了总结,以期为攻克这一顽症提供新的治疗方法.
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目的:观察腹针疗法与电针疗法对震颤后抑郁患者肝郁脾虚证抑郁症状的影响,初步探讨其作用机理.方法:将60例震颤后抑郁患者肝郁脾虚证患者随机分为3组,治疗组给予腹针治疗,对照组给予电针治疗,空白组不予任何针刺治疗.所有病人均给予基础治疗,包括控制血压、血糖及基本肢体康复训练.疗程均为6周,观察病人治疗前后zung氏抑郁自评量表评分(SDS)、治疗后2周、4周、6周Hamilton抑郁量表评分(HAMD
目的:探讨脑白质疏松轻度认知障碍的危险因素、临床特征.方法:选择脑白质疏松轻度认知障碍患者(LA有CI组)、脑白质疏松无认知障碍患者(LA无CI组)各35例进行病例对照研究.结果:Logistic逐步回归显示LA轻度认知障碍的发病主要与文化程度、健康锻炼、中风家族史、Hachinski缺血指数相关.LA有CI组在计算能力、延时记忆、视空间能力方面明显低于LA无CI组(P<0.01,;烦躁、口干咽燥
目的:探讨中药制剂涤痰开窍解郁汤对脑卒中后抑郁(PSD)的大鼠模型行为学能力及脑内神经递质的影响.方法:采用双侧颈总动脉永久性结扎后予以行为限制制作PSD大鼠模型,随机分为模型组、涤痰开窍解郁组、氟西汀组,并设假手术组,采用RP-HPLC-荧光检测法测定大鼠海马区单胺类神经递质的变化,并观察大鼠自发性行为改变.结果:模型组大鼠行为能力下降(P<0.01 or 0.05),海马区5-HT、5-HIA
目的:研究涤痰活血药治疗痰瘀交结型血管性痴呆的机制.方法:通过建立血管性痴呆(痰瘀交结型)动物模型,以脑复康为阳性对照药物,从大鼠机体状态,大脑海马中SS含量两方面进行比较.结果:涤痰活血药可以改善模型大鼠机体状态,提高脑组织中SS水平,与模型组比较,差异有显著性(p<0.05).结论:涤痰活血药具有改善模型大鼠机体状态的功能,提高脑组织中SS含量,对控制和延缓血管性痴呆的发生具有重要作用.
目的:观察电针对易卒中型肾血管性高血压大鼠(RHRSP)脑缺血-复流不同时间神经粘蛋白(neurocan)表达、行为学评分的影响.方法:采用环形银夹使SD大鼠的双侧肾动脉狭窄,制成RHRSP,再用线栓法制成一侧大脑中动脉闭塞(MCAO)模型.用免疫组化,Zea Longa评分等方法观察电针对脑缺血2h后复流1d,7d、14d、30d不同时间点大鼠脑组织neurocan表达、行为学评分干预作用,并与
目的:探讨益气活血法对急性脑梗死并发SIRS的治疗作用及对炎症介质的影响.方法:观察40例急性脑梗死并发SIRS患者.采用前瞻性单盲随机对照.分为气虚组、血瘀组、气虚血瘀组、对照组各10例.对照组予常规治疗:气虚组在此基础上加用黄芪注射液;血瘀组加用血必净注射液;气虚血瘀组加用黄芪注射液和血必净注射液.疗程7天.通过治疗前后白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-a)、前降钙素(PCT
本项研究入选400例缺血性中风发病72小时内病例,进行1.缺血性中风72小时内证侯特征2.缺血性中风72小时内的证候组合规律3.缺血性中风72小时内证侯分布及变化的研究工作,结果表明缺血性中风72小时内基本证候的发生,以风证发生频率最高,占62.9~70.9%.其次为痰证,占54.3~64.3%,72小时证候组合中,单证极少,而2~4证组合者占大多数,以3、4证组合为最多,各占39.3%(157例
目的:探讨出血中风急性期阳类证、阴类证证候动态变化.方法:应用制定的出血中风急性期阳类证、阴类证辨证标准对全国9城市12家医院的出血中风急性期(发病7d内)患者进行动态辨证分析.结果:出血中风急性期患者411例,阳类证340例(82.7%),阴类证71例;纳入第1、3天以阳类证为主(82.7%、83.8%),第7天阴类证患者明显增多(44.6%),第14天阳类证又逐渐增加(63.7%),第21天阳
目的:探索针刺干预缺血性中风病证候动态变化规律,并依据“十五”攻关课题组缺血性中风病“决策树”辨证条目建立中风证类判别函数式,分析其辨证效果,为丰富中风病诊疗体系提供切实数据和广阔思路.方法:发病30天内针刺规则干预下缺血性中风病患者264名,观察中风病基本证类动态多时点评价及相关因素;建立“十五”攻关课题组缺血性中风病“决策树”下四证的贝叶斯判别函数式,并分别采用自身检验法和交叉核实法计算四大证
目的:研究中西医综合治疗方案治疗急性缺血中风阴类证的有效性,并进行安全性评估.方法:采用前瞻性、多中心、中央随机、平行对照临床试验的设计方法,537例患者分别用中西医综合(试验组274例,A组)和西医加相应的中药安慰剂(对照组263例,B组)治疗,并观察相关指标.结果:因误操作产生空号16个,全国22家医院实际进入随机化分配606例.剔除15例,脱落54例,符合方案并随访完整的共537例.两组在性