【摘 要】
：
目的：研究5-氟尿嘧啶pH敏感类脂囊泡的制备，并进行质量评价。方法：采用薄膜分散结合探头超声法制备5-Fu pH敏感类脂囊泡，用紫外分光光度法进行含量测定，以微柱离心法测定包封率，并比较5-Fu水溶液、类脂囊泡和pH敏感类脂囊泡的体外释放。结果：5-Fu pH敏感类脂囊泡平均粒径为155nm，包封率为（40±3）％，pH敏感类脂囊泡对酸碱环境很敏感。结论：pH敏感类脂囊泡存在靶向性。
【机 构】
：
沈阳药科大学 药学院,辽宁 沈阳 110016
【出 处】
：
2010年中国药学大会暨第十届中国药师周大会
论文部分内容阅读
目的：研究5-氟尿嘧啶pH敏感类脂囊泡的制备，并进行质量评价。方法：采用薄膜分散结合探头超声法制备5-Fu pH敏感类脂囊泡，用紫外分光光度法进行含量测定，以微柱离心法测定包封率，并比较5-Fu水溶液、类脂囊泡和pH敏感类脂囊泡的体外释放。结果：5-Fu pH敏感类脂囊泡平均粒径为155nm，包封率为（40±3）％，pH敏感类脂囊泡对酸碱环境很敏感。结论：pH敏感类脂囊泡存在靶向性。
其他文献
本院是一家三级甲等特大型企业职工医院，病床1080张。由于企业职工医院采用总费用控制的模式，因此医院长期以使用价格低廉的基础药物为主，严格费用控制，为本企业职工及家属提供了比社会医疗保险更高的报销比例，用有限的资金资源覆盖了本企业职工及家属30万人，体现了企业福利和公益性。本文对本院2007-2009年的用药情况进行了分析。
目的：制备肺靶向阿霉素(ADM)-乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球并考察其肺靶向特性。方法：利用乳化溶剂扩散-吸附法制备肺靶向的ADM-PLGA微球。用反相高效液相色谱法测定给药后小鼠体内各组织中的药物浓度。结果：制备的微球外观圆整，表面带正电荷，粒径范围在5～20μm占90.1％，载药量为5.93％，休止角θ≤30°，堆密度ρ=145.7±6.5mgomL-1，体外释药速率符合Higuchi
目的：探讨乳铁蛋白修饰的载阿霉素/粉防已碱聚合物泡囊（Lf-PO-Dox/Tet）治疗脑胶质瘤的效果。方法：立体定位注射C6细胞构建原位脑胶质瘤大鼠模型，考察Lf-PO-Dox/Tet的体内药动学和组织分布，评价其对脑胶质瘤的靶向递药特性；通过肿瘤体积大小的变化以及荷瘤大鼠的生存曲线评价其对脑胶质瘤的药效学。结果：Lf的修饰并未显著影响泡囊的长循环性能，各组泡囊在脾、肝蓄积较多，心、肾蓄积较少。脑
目的：研究以聚乙二醇（PEG）为亲水链段，对氨基苯甲酸乙酯（EAB）和pH响应性DA作为取代基的两亲接枝聚膦腈载药泡囊的制备及其抑制肿瘤细胞生长作用的体外实验评价。方法用透析法制备载药泡囊，测定其粒径和包封率，用透射电子显微镜(TEM)和激光共聚焦显微镜研究泡囊形态结构，用MTT法测定载药胶束对阿霉素耐药MCF-7肿瘤细胞的抑制能力。结果具有适当亲疏水比的两亲接枝聚膦腈在水中能形成泡囊；根据聚合物
目的：评价盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的药效。方法：以新西兰大耳白兔为动物模型，通过给予中毒剂量的盐酸二氢埃托啡建立阿片类药物中毒模型，考察高、中、低三个浓度盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂的药效，并与肌肉注射及静脉注射盐酸纳洛酮注射液的救治效果进行比较。结果：盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂治疗效果与肌注相当。结论：盐酸纳洛酮鼻腔喷雾剂起效迅速，救治效果显著，使用方便，特别适合危重症病人的自救与互救。
目的：探讨通过LB膜技术研究自微乳释药系统（SMEDDS）的处方。方法：采用LB膜技术测定不同油的极性，并测定不同油乳化后形成乳剂的粒径大小；通过绘制三元相图，选择形成自微乳区较大的表面活性剂与助表面活性剂，并制备由不同极性的油、表面活性剂与助表面活性剂组成的自微乳制剂，通过测定不同处方LB膜性质获得体系吉布斯自由能变化，结合乳化后形成微乳的粒径大小确定处方。结果：选择的油相极性越小，单分子膜的柔
目的：探讨人源性α-防御素HNP1用于修饰生物黏附给药系统的可行性。方法：采用表面等离子共振（SPR）技术评价HNP1在不同pH和浓度条件下与黏蛋白之间的相互作用，小动物活体成像考察荧光探针标记的HNP1在离体兔眼角膜表面的消除，并与植物来源的麦胚凝集素（WGA）进行比较，凝血实验评价HNP1的生物安全性。结果：HNP1能够在较宽的pH范围内与黏蛋白相互作用，二者的结合强度在碱性条件下减弱，并且呈
目的：本文对无针粉末给药装置对家兔的皮肤刺激性进行了研究，以确定其安全使用参数。方法：以自制的氢氧化铝粉末作为模型药物，考察了在不同气压、气瓶贮气量、喷管高度等条件下对新西兰兔进行无针粉末注射引起的皮损情况，并通过空气动力学原理计算气体在注射过程中的流场及运动，采用Fluent 6.0软件模拟粉末微粒在注射过程中的运动状况。结果：当注射药物粉末量不超过3mg时，皮损情况与注射气压呈正相关；与注射间
目的：探索药品费用上涨的真实驱动因素，为控制药品费用快速增长提供证据支持和决策依据。方法：本研究利用三因素分析方法将药品费用分解为价格效应、数量效应和混合效用，并进一步利用六因素分析将上述三种因素分别细分为年均住院次数和次均住院药品用量、治疗替代效应和药品替代效应、药品价格和通用名替代，深入分析药品费用上涨的原因。本研究将上述方法应用于2003-2007年天津市城镇职工基本医疗保险数据中的抗感染药
目的：制备一种叶酸受体靶向的，可用于磁共振成像和荧光成像的多功能脂质体，并考察其肿瘤细胞靶向性。方法：通过薄膜分散法制备脂质体，并将其与叶酸受体阳性的肿瘤细胞共培养。用荧光显微镜、磁共振成像、流式细胞术定性和定量检测细胞的荧光强度和磁共振驰豫能力。结果：制备的脂质体粒径较小、性质稳定，具有磁共振信号、荧光信号，和良好的肿瘤细胞靶向性。结论：该脂质体可以特异性标记肿瘤细胞，有希望成为一种靶向肿瘤的诊