【摘 要】
：
目的:越来越多的研究表明,乏氧骨髓微环境可促进慢性髓系白血病(CML)细胞保持干细胞特性,是复发的根源.在乏氧微环境下泛素化连接酶Siah2通过泛素化缺氧诱导因子-1α (Hif-1a)进而调控肿瘤细胞的细胞周期变化、耐药性增强,本研究拟验证SIAH2/Hif-1a是低氧微环境下促进K562-R耐药性增强、保持干细胞特性的重要分子.
【机 构】
：
南方医科大学南方医院 南方医科大学中西医结合医院
【出 处】
：
中华医学会第十三次全国白血病·淋巴瘤学术会议
论文部分内容阅读
目的:越来越多的研究表明,乏氧骨髓微环境可促进慢性髓系白血病(CML)细胞保持干细胞特性,是复发的根源.在乏氧微环境下泛素化连接酶Siah2通过泛素化缺氧诱导因子-1α (Hif-1a)进而调控肿瘤细胞的细胞周期变化、耐药性增强,本研究拟验证SIAH2/Hif-1a是低氧微环境下促进K562-R耐药性增强、保持干细胞特性的重要分子.
其他文献
目的 观察阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)患者认知功能障碍与脑核磁共振成像在治疗前后的改变,探讨影像学检查在评价大脑功能改变的临床应用价值.方法 选择2013年1月至2013年3月间进行多导睡眠图(PSG)监测确诊的26例重度OSAHS患者及11例排除OSAHS的对照组,对患者及正常对照组进行Epwor
目的 探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征特征性的间歇低氧对小鼠糖代谢的影响以及相关信号通路的变化.方法 将30只C57/BL6J小鼠随机分为间歇空气组(IA组)和间歇低氧组(IH组),每天给予8h的间歇空气或间歇低氧处理.造模7周后检测小鼠空腹血糖及餐后血糖,并行经腹腔葡萄糖耐量试验评估糖耐量.
目的 提高重叠综合征(overlap syndrome,OS)并甲状腺功能减退症(hypothyroidism,简称甲减)的诊断意识,探讨OS并甲减致呼吸衰竭和心力衰竭的诊治方法.方法 报道1例2014年2月在郑州大学第一附属医院呼吸睡眠科成功救治的重叠综合征并甲减致呼吸衰竭和心力衰竭患者的临床资料、诊治经过及随访情况并结合相关文献进行诊治分析.
目的 探讨护理干预对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者的影响,以以提高多导睡眠监测的准确性,为睡眠呼吸暂停低通气综合征患者的诊断治疗提供依据.方法 选取郑州大学第一附属呼吸睡眠科2013年1月～2013年10月收治的因打鼾、憋气拟行PSG监测的患者200例,随机抽取其中100例进行有护理干预的呼吸睡眠监测作为实验组,另外100例进行无护理干预的睡眠呼吸监测作为对照组.采用调查问卷的方式对患者在睡眠
目的 探讨Tempol对间歇低氧中性粒细胞导致的血管内皮细胞氧化应激损伤的影响.方法 1.大鼠分为间歇低氧(IH)组、常氧组、间歇低氧+Tempol组、间歇低氧+生理盐水(NS)组,每组10只.大鼠低氧暴露8h/d,频率30次/h,6周.2.接种大鼠动脉内皮细胞于12孔板中,取血分离中性粒细胞,中性粒细胞与内皮细胞数量比为10∶1做共培养4h,收集上清液检测MDA、CAT、SOD的浓度.
目的 本研究的目的是在非肥胖鼠模型中,确定慢性间歇性低氧(CIH)是否会影响脂肪因子的分泌,如抵抗素、瘦素和脂联素,并探讨潜在的可能机制.方法 建立CIH啮齿动物模型,间歇低氧组大鼠被暴露在低氧含量(7-21％之间),时间为5周.计算胰岛素曲线下的面积(AUCG)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).
目的 探讨间歇低氧(IH)对大鼠下丘脑-垂体-性腺轴(HPG)功能和超微结构的影响及还原型谷胱甘肽(GSH)的保护作用,为进一步了解阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)所致男性性功能障碍的发病机制提供研究基础.
目的 比较不同海拔地区(克拉玛依海拔500m,昆明海拔1800米)阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者呼吸紊乱、夜间低氧及白天血气情况.方法 同期选择年龄、性别相匹配的克拉玛依市区OSAHS患者(114例)和昆明市区OSAHS患者(174例),选择年龄、性别相匹配的克拉玛依市区汉族OSAHS (42例)和维吾尔族OSAHS患者(22例),比较组间睡眠呼吸紊乱和白天血氧分压、二氧化碳分压
外周T细胞淋巴瘤(PTCL)在亚洲的发病率显著高于欧美地区,在所有类型淋巴瘤中的比例高达15％-20％.在中国最常见的三种PTCL包括NK/T细胞淋巴瘤、PTCL-非特指型(PTCL-NOS)及血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL),其中NK/T细胞淋巴瘤占比高达32.5％.由于中国人口众多,有相当数量的现患病者.近年来由于中国学者的积极研究探索,在某些亚型的PTCL的疗效上取得了显著的进步,但
To investigate the efficacy and safety of G-CSF-primed PBSCs in haploidentical, unmanipulated hematopoietic stem cell transplantation (haplo-PBSCT), we studied 89 adult patients with high-risk hematol