浅谈HLA分型实验中PCR-SSP扩增失败的原因及解决方法

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【摘要】

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<正>目的探讨HLA分型实验中PCR扩增失败的原因及解决方法。方法采用pel-freez试剂盒法提取了3391名健康造血干细胞志愿者的DNA,要求DNA浓度在(75- 120)ng／μl,纯度在1．65-1．90,

【作者】

：

鞠瑞青林乾飞杨帆于江虹于晓丽任海波焦

【机构】

：

长春市中心血站;

【发表日期】

：

2006年期

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<正>目的探讨HLA分型实验中PCR扩增失败的原因及解决方法。方法采用pel-freez试剂盒法提取了3391名健康造血干细胞志愿者的DNA,要求DNA浓度在(75- 120)ng／μl,纯度在1．65-1．90,并用pel-freez提供的PCR- SSP分型试剂盒对这3391份DNA样本进行HLA基因分型实验。结果在3391份DNA样本中,有137人份的292 个引物孔扩增失败,其中干孔49个(16．8％);非特异性扩

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