来源于牛瘤胃宏基因组的木糖异构酶在酿酒酵母中高效表达特性及其强化木糖代谢能力的研究

来源 :纪念中国微生物学会成立六十周年大会暨2012年中国微生物学会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:rewyuh
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  Ethanol production from lignocelluloses is a promising alternative liquid biofuel for sustainable energy supply.As the second abundant monosaccharide,xylose metabolism pathway needs to be introduced in Saccharomyces cerevisiae to improve the efficiency of lignocelluloses ethanol production.Heterologous expression of xylose isomerase (XI) is considered as an effective strategy to establish the xylose metabolic pathway in S.cerevisiae, since the converting of xylose to xylulose catalyzed by XI is cofactor-independent and not coupling xylitol formation.
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目的:预测、筛选鹦鹉热嗜衣原体Ⅲ型分泌系统效应蛋白基因,并研究其在感染了Cps的Hela细胞中的表达时相情况。方法:通过生物信息学分析结合相关文献报道,预测Cps T3SS效应蛋白编码基因,原核表达纯化GST-预测基因融合蛋白,并免疫BALB/c小鼠,制备多克隆抗体,采用间接免疫荧光检测预测蛋白在感染细胞的定位情况。分别在Cps感染Hela细胞后2h,8h,24h,36h,48h后提取蛋白,以制备
目的:本研究旨在探讨支原体MALP-2诱导人单核细胞系THP-1产生血红素氧合酶(Hemeoxygenase,H(0)-1),并探讨其相应的调控机制。方法:体外培养THP-1细胞,用浓度为0-5.0ng/mL的MALP-2刺激15h后,比色法检测HO-1酶活性改变情况;RT-PCR和Western blot分析HO-1mRNA和蛋白的表达;提取核蛋白,Western blot检测Nrf2的核转位情
通过恒定搅拌转速实验,发现在发酵初始阶段较低的搅拌转速有利于菌体生长和核黄素生成,而在发酵后期较高的搅拌转速有利于菌体生长和核黄素生成。在此分析基础上提出两阶段搅拌转速控制策略,即发酵前26h搅拌转速维持在600rpm,之后提高至900rpm,提高了生物量和核黄素产量有一定的效果,但搅拌转速的突然增加也在短时间内对细胞生长和核黄素的生成产生了很大的负面影响。因此,提出多阶段搅拌转速控制策略,得到了
本实验通过运用抗生素建立菌群失调小鼠模型,分别灌胃给药七味白术散传统汤剂、超微全量汤剂、超微1/2量汤剂、超微1/4量汤剂、超微1/8量汤剂,分析肠道菌群数及酶活性。结果表明,模型组的肠道微生物数量、木聚糖酶活、蛋白酶活及淀粉酶活均低于对照组,纤维素酶活性高于对照组。传统汤剂组的细菌及酵母菌数均高于对照组,但霉菌数明显下降。酵母菌数随超微药物浓度的升高而增多,细菌及霉菌数在超微1/2量时最多,与传
本研究利用液基微量稀释法,筛选了20种中药单体的抗烟曲霉活性,其中小檗碱的抑菌效果最佳。并从烟曲霉的生物学性状、侵袭力及物质代谢等方面评价了小檗碱对烟曲霉的影响。研究发现,发现小檗碱通过抑制钙调磷酸酶信号通路相关基因的表达,抑制了烟曲霉菌丝生长和孢子萌发;通过抑制细胞色素通路相关基因的表达,抑制了孢子的色素生成。同时,利用Real-time PCR和高效液相色谱分析等方法,发现小檗碱作用后,烟曲霉
本文采用两种常规分离培养检测标准方法和普通PCR检测方法,对华南地区采集的300份食品样品进行小肠结肠炎耶尔森氏菌检测。结果发现GB/T 4789. 8-2008检测方法采用26℃中温增菌,由于杂菌生长较快造成干扰大,且缺少显色平板而造成检出率低;而GB/T4789.8-2003检测方法采用4℃冷增菌7天,能较好地抑制杂菌生长,虽然耗时较长但检出率高于GB/T4789.8-2008方法。另外,采用
目的:研究调查大肠杆菌0157时用国标方法检出的疑似E.coil 0157菌株,为相关快速检测提供参考。方法:采集超市、农贸市场肉类、蔬菜样品100份进行E.coli 0157检测,即用改良EC肉汤增菌后,采用0157免疫磁珠分离技术进行富集,然后接种至改良的柯玛嘉0157显色平板上培养,挑出其中的疑似菌落,用大肠杆菌0157及H7诊断血清进行玻片凝集鉴定后,用以编码大肠杆菌0157抗原的rfbE
本研究一方面首次对全国各地区的食品展开食源性致病菌污染调查,另一方面建立一种可靠的方法鉴定蜡样芽孢杆菌,同时对收集到的菌株分子分型,旨在揭示此类细菌的群体的分布规律及遗传多样性。为建立国内食品安全监控体系、保证国内的食品安全、保障人民身体健康提供重要的理论支撑。同时为其资源的开发利用奠定理论基础。
本文采用传统分离培养和基于16S rRNA作为分子标记的变性梯度凝胶泳方法,研究了正常剂量和高剂量Bt对棉花和包菜叶际微生物数量和多样性的影响。结果表明,无论是正常剂量还是高剂量Bt,均对棉花和包菜叶际可培养细菌生长有促进作用,但7天后促进作用消失。根据DGGE结果的聚类分析结果,Bt对棉花和包菜叶际土著细菌种群结构有显著影响,且有一定的选择性。
本研究自行筛选分离的一株木霉菌F-O1-6的纤维素酶活达到8400U/g,明显高于其他木霉菌,对其进行了形态学及分子生物学鉴定。通过利用软件MEGA4构建分子系统发育树,通过序列分析,并结合形态学特征进行鉴定,鉴定出该菌属于半知菌亚门,丝孢纲,丛梗孢目,木霉属,康宁木霉。