【摘 要】
：
水杨羟肟酸是含有多个N、O原子的有机配体，其与过渡金属锰以及稀土盐形成的金属冠醚[3-4]通常表现出单分子磁体性质(SMMs)[1-2].该类配合物作为磁性材料在信息储存、量化计算等领域具有潜在的应用价值[3-4]，我们研究了水杨羟肟酸、高氯酸铜以及硝酸钕的反应，在常温下通过挥发溶剂得到了一个具有两个不同金属冠醚单元分子的配合物[Cus(Shi)4(DMF)][Cu4Nd2(Shi)4(DMF)8
【机 构】
：
山东省化学储能与新型电池技术重点实验室聊城大学化学化工学院 山东聊城 252059 山东省化学储能
【出 处】
：
2017年中西部地区无机化学化工学术研讨会
论文部分内容阅读
水杨羟肟酸是含有多个N、O原子的有机配体，其与过渡金属锰以及稀土盐形成的金属冠醚[3-4]通常表现出单分子磁体性质(SMMs)[1-2].该类配合物作为磁性材料在信息储存、量化计算等领域具有潜在的应用价值[3-4]，我们研究了水杨羟肟酸、高氯酸铜以及硝酸钕的反应，在常温下通过挥发溶剂得到了一个具有两个不同金属冠醚单元分子的配合物[Cus(Shi)4(DMF)][Cu4Nd2(Shi)4(DMF)8]·DMF(Fig.1)，并通过X-射线单晶衍射对其结构进行了表征.
其他文献
基于考虑解吸、扩散和滑移作用的页岩气非线性渗流理论模型,构建了以压力为自变量的页岩气非线性渗流的三维有限元方程.通过一个忽略解吸效应的页岩气稳定渗流的算例和一个考虑解吸附效应的页岩气非稳定渗流的算例,求解井筒附近压力场,及压力和气井产量随时间的变化,并与文献中的理论解进行对比,验证数值方法的合理性.结果表明,本文提供的页岩气非稳定渗流数值计算方法,其结果与理论解吻合,且收敛性好,可用于页岩气开发中
本文针对带柔性附件航天器的刚柔耦合动力学模型实现了一种可靠且高效的数值求解方法.首先,利用模态叠加法对耦合动力学方程中的柔性附件变形进行解耦,然后再采用Newmark积分法进行时间域内的积分,并在每一个时间步内利用牛顿迭代法进行迭代.若干测试算例验证了本文求解算法的正确性和有效性.
本文对某核电站反应堆压力容器在设计、紧急以及事故三种工况下的结构应力进行了分析,并依据RCC-M核电规范的验收标准进行了评价,最后得出结论:该反应堆压力容器在上述三种工况下均满足强度条件,能够保持结构完整性.
Here,we reported here an integrated Fe:Ni(OH)2/NF electrode for highly efficient water oxidation.
Due to the “ligand effect” and “ensemble effect”,incorporating phosphorus into nickel metal is a promising strategy to prepare electrocatalyst for hydrogen evolution reaction(HER).
An unprecedented two-dimensional Hofmann-type compound [Fe(isoq)2{Ag(CN)2}](isoq = isoquinoline)with three crystallographically inequivalent Fe(Ⅱ)sites is reported.
Porous MOF materials with cage-like cavity,especially those with high-connectivity polyhedral cages can afford the features of confined nanospace and extra-large surface area so as to behave as good c
Polyoxometalates(POMs),are unique class of metal-oxo clusters,widely studied in different scientific aspects due to their versatile structural features and efficient properties such as catalysis,magne
分子基磁性材料已成为配位化学研究的热点领域[1-4].金属锰形成的簇合物具有良好的磁性.我们选择了邻位具有叔丁基结构的3,5-二叔丁基水杨醛肟(H2L)作为配体,通过3,5-二叔丁基水杨醛肟与高氯酸锰反应得到结构新颖的七核锰配合物[Mn7O3(tBu-sao)6(MeO)3(MeOH)3Py2](Fig.1),通过X射线-单晶衍射对其结构进行了表征,该配合物分子结构中包括六个脱质子的配体、七个锰离
Single-molecule magnets(SMMs)have attracted much attention due to the potential application in high-density data storage[1],molecule-based spintronic devices[2] and quantum computing devices[3].As rep