【摘 要】
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目的:探讨水蛭提取物对肝癌HepG2细胞DNA甲基转移酶(DNMTs)表达的抑制作用。 方法:采用MTT法检测水蛭提取物、5-脱氧杂氮胞苷(5-Aza-cdR)对HepG2细胞的增殖抑制作用，根据回
【机 构】
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湖南中医药大学中西医结合学院 长沙 410208
【出 处】
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第七次全国中西医结合中青年学术研讨会暨福建中西医结合研究院2009年学术年会
论文部分内容阅读
目的:探讨水蛭提取物对肝癌HepG2细胞DNA甲基转移酶(DNMTs)表达的抑制作用。
方法:采用MTT法检测水蛭提取物、5-脱氧杂氮胞苷(5-Aza-cdR)对HepG2细胞的增殖抑制作用，根据回归方程求出半数抑制浓度(IC50)。以1/2 IC50含药量的水蛭提取物处理肝癌HepG2细胞，并以5-Aza-cdR处理作阳性对照，处理72h后用RT-PCR、免疫组化检测肝癌Hep62细胞DNMT1、DNMT3a、DNMT13b mRNA及蛋白表达水平。
结果:肝癌Hep62细胞DNMT1呈高表达，DNMT3a、DNMT3b呈中低度表达。经水蛭提取物处理后肝癌HepG2细胞DNMT1、DNMT3a表达水平明显下降，DNMT3b基本不表达，与空白对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01)，与5-Aza-cdR组比较，水蛭提取物组降低DNMT1作用弱于5-Aza-cdR，降低DNMT3a、DNMT3b作用明显优于5-Aza-cdR组(P＜0.05)。
结论:水蛭提取物能抑制肝癌HepG2细胞DNTMs表达，参与DNA去甲基化作用可能是水蛭抗肿瘤的机制之一。
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