Intronic Deletions of the tva receptor gene Decreased Susceptibility to Infection by Avian Sarcoma a

来源 :中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第十一次全国学术研讨会暨第五届会员代表大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:aylwq
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  The avian sarcoma and leukosis virus (ASLV) family of retroviruses contains six highly related subgroups,A to E and J,thought to have evolved from a common viral ancestor in chicken.The susceptibility or resistance of host cells to the ASLV subgroups is determined by the tva,tvb,tvc and tvj receptor genes,respectively.The prevalence of ASLV in host might have imposed strong selection pressure toward resistance or at least decreased susceptibility to ASLV infection,and the resistant alleles in all four receptor genes have been identified.
其他文献
为了研制更加安全的鸡白痢沙门氏菌弱毒株,并使其开发为活疫苗载体,本研究构建了鸡白痢沙门菌C79-13△crp△asd缺失株,并以此建成宿主平衡致死系统.双基因缺失株的构建是以含有重组自杀性质粒pRE△asd的大肠杆菌x7213为供体菌,C79-13△crp为受体菌进行接合转移,两步法筛选crp/asd基因双缺失突变株,并通过PCR和测序鉴定.结果表明△crp△asd缺失株被成功构建,命名为C79-
为开发应用于猪的稳定携带异源基因的口服活疫苗载体,本研究在减毒猪霍乱沙门菌△crp△cyaC78-1的基础上,运用自杀性质粒pREasd介导的细菌同源重组技术,构建缺失株△crp △cya△asdC7 8-1,再将携带asd基因的互补质粒pYA3493电转至上述菌株,构建△crp△cya△asdC78-1 (pYA3493)宿主-载体平衡致死系统,并进一步研究其生物学特性.PCR及测序结果共同表明
李斯特菌分拣酶A(SrtA)可以影响其表面蛋白的锚定,从而影响李斯特菌的毒力。本研究利用PCR技术扩增临床分离到的4b血清型的李斯特菌野毒株LM90SB2的srtA基因,测序并进行序列的比对分析后,将其克隆到原核表达质粒pET32a中构成重组表达质粒pET32a-srtA,转化入BL21 (DE3)中,IPTG诱导使其表达,SDS-PAGE电泳检测,同时采用Western blotting对表达产
本试验旨在研究不同纤维素富集培养条件下瘤胃细菌的多样性.试验采用CMC、PCS、J和K培养基在37℃和50℃条件下培养瘤胃内容物,使用聚合酶链式反应-变性梯度凝胶电泳(polymerase chain reaction-denaturing gradient gel electrophoresis,PCR-DGGE)技术结合DGGE图谱共性及特异性条带的克隆和测序,同时采用聚类分析和主成分分析(P
本试验旨在分析植物乳杆菌BS22对饲喂含黄曲霉毒素B1日粮肉鸡消化道内容物和黏膜菌群的影响.试验分为对照组Ⅰ(基础日粮);试验组Ⅱ(基础日粮+50μg/kg黄曲霉毒素B1);试验组Ⅲ(基础日粮+50μg/kg黄曲霉毒素B1+1.0×108 cfμ/g植物乳杆菌BS22),试验期为28d.采用RCR-DGGE技术比较4周龄肉鸡嗉囊、腺胃、十二指肠、空肠、回肠及盲肠内容物及黏膜细菌群落的结构.结果:消
于2014年3月在成都动物园收集新鲜稀软粪便7份(编号DF1~DF7)、正常粪便7份(编号NF1~NF7),利用变形梯度凝胶电泳(DGGE)和实时荧光定量(Real-time PCR)技术分别定性和定量检测粪样菌群变化.结果表明:采用UPGMA法对DGGE指纹图谱进行聚类分析,健康和腹泻粪样分别形成两个聚类,相似性为0.78.健康样本间相似性在0.81至0.86之间,腹泻样本间相似性在0.83至0
本研究旨在建立微生物分子生物学技术ERIC-PCR,并应用于水貂肠道菌群多样性的分析,为水貂微生态制剂的研制和筛选奠定理论基础。利用以ERIC的核心序列设计的反相引物,对四个品种的16只健康水貂不同肠段的肠道内容物和肠道中的细菌总DNA进行PCR扩增,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳后得到指纹图谱并进行肠道细菌多样性分析。结果,肠道内容物中的细菌比肠道中的更具多样性;肠道菌群细菌相对稳定,主要分布在小肠远
[目的]将猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) GP5基因重组到大肠杆菌和乳酸菌中,对GP5蛋白进行原核表达,为在肠道中定居存活且传递GP5蛋白抗原提供基础。[方法]从云南PRRSV病料中提取RNA、进行RT-PCR,获得约835bp的GP5基因片段。设计合成带有Nco Ⅰ和Xba Ⅰ酶切位点的一对扩增缺失信号肽的GP5基因(dGP5)表达引物、进行PCR,获得约513bp的目的片段。双酶切后分别
会议
The H9N2 avian influenza virus (AIV) has become increasingly concerning due to its role in severe economic losses in the poultry industry.Transmission of AIV to mammals,including pigs and humans,has a