桂附地黄丸(浓缩丸)质量标准研究

来源 :2008年江西省药品研究学术交流会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bingshanhu
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目的:建立桂附地黄丸(浓缩丸)的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别牡丹皮、肉桂;采用高效液相色谱法测定牡丹皮中丹皮酚的含量.测定条件:Diamonsil ODS C18(4.6×250mm,5um)柱,甲醇-水(63:37)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为274nm.结果:本品定性鉴别的薄层色谱特征明显,专属性强;丹皮酚在0.0764~0.764ug范围内呈良好的线性关系(R=0.9995),平均加样回收率为97.1%,RSD=1.43%.结论:该方法可以准确地进行本品的定性定量检测,有效地控制制剂的质量.
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目的:观察并比较含醇提脂溶性物质复方丹参和不含醇提脂溶性物质复方丹参的抗心肌缺血作用.方法:采用冠脉左前降支结扎法制作大鼠急性心肌缺血模型,观察用药前后不同时间点心电图ST段的变化并测定生化指标CK、LDH、SOD、MDA和心肌缺血、梗死范围.结果:不加脂复方丹参滴丸能明显改善结扎致心肌缺血的ST变化值及相关生化指标的改变,并明显减少心肌组织的缺血范围,而加脂复方丹参滴丸抗心肌缺血作用明显弱于不加
目的:观察岩白菜素的抗炎镇痛作用.方法:抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳肿胀法和小鼠肉芽肿胀法,镇痛实验采用小鼠扭体法和甲醛致痛法.结果:岩白菜素240mg/kg、120mg/kg灌胃对二甲苯引起的小鼠耳肿胀有良好的抑制作用,对纽扣致小鼠肉芽肿胀也有明显的抑制作用;岩白菜素240mg/kg、120mg/kg灌胃对醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,对甲醛致痛反应也有良好的抑制作用.结论:岩白菜素具有
目的:评价藏药四臣的药效作用.方法:通过小鼠氨水引咳试验、豚鼠枸橼酸引咳试验观察其镇咳作用;通过大鼠毛细管祛痰试验观察其祛痰作用;通过磷酸组胺致豚鼠哮喘试验观察其平喘作用;通过二甲苯致小鼠耳肿胀试验、大鼠纽扣肉芽组织增生试验观察其抗炎作用.结果:藏药四臣能显著的抑制25%氨水诱发的小鼠咳嗽;能显著的抑制枸橼酸诱发的豚鼠咳嗽;能有效地抑制磷酸组胺诱发的豚鼠哮喘;能明显增加大鼠痰量的排出;对小鼠的急性
建立了液-质联用测定复方丹参方中丹参素(tanshinol,TSN)、丹酚酸B(salvianolic acid B SAB)、隐丹参酮(cryptotanshinone CTS)、丹参酮ⅡA(tanshinoneⅡA TSⅡA)及三七皂苷R1(notoginsenoside R1)、人参皂苷Rg1(ginsenoside Rg1)、人参皂苷Rb1(ginsenoside Rb1)的血浆样品中各成
目的:建立一种快速灵敏的大鼠体内延胡索乙素(TET)血药浓度的HPLC-FLD检测方法;并研究白芷有效组分香豆素(coumarin)、挥发油(volatile oil)与延胡索总碱(TA)配伍后对TET在大鼠体内药动学的影响.方法:血浆经正已烷:异丙醇(95:5)沉淀蛋白,HPLC-FLD检测.结果:血浆中TET的线性范围为2.096~670.72μg·L-1;定量限0.2096μg·L-1;方法
目的:观察烟酰胺凝胶对家兔的皮肤刺激性.方法:将家兔按雌雄各半随机分为两组,为完整皮肤组和破损皮肤组,采用左右自身对照进行皮肤刺激性试验,给受试药物24小时后,用温水除去残留的受试物,去除受试物1、24、48、72小时肉眼观察涂抹部位有无红斑和水肿等,对损伤程度按评分标准进行评分.结果:给药完整皮肤组、破损皮肤组和赋性剂组对皮肤刺激的总平均分值均为0,属于无刺激性.结论:烟酰胺凝胶对家兔的皮肤无刺
目的:为有效控制牡荆油胶丸的质量,本论文以β-丁香烯为指标成分,建立了GC法测定牡荆油胶丸中β-丁香烯的含量.方法:采用气相色谱法.结果:结果β-丁香烯进样量在2.0~160.0ng内与峰面积比值β-丁香烯/正十八烷)呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.0551X—0.008,r=0.9999(n=6),平均回收率99.32,RSD1.63%.结论:气相色谱法测定牡荆油胶丸中β-丁香烯的含量,该方
目的:建立积实中辛弗林含量测定的方法.方法:离子交换色谱法,色谱柱WatersSCX柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-60mol/L磷酸二氢钾=10:90;流速:1.0ml/min;柱温:25℃,检测波长:275nm.结果:辛弗林进样量在0.1908μg~1.5264μg范围内与色谱峰面积线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为100.23%(RSD=l.9%,n=9).具
目的:采用高效液相色谱,切换波长-梯度洗脱法同时测定复方丹参制剂中9个有效成分的含量:丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA.方法:应用反相C18柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液作为梯度洗脱流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为281、203、270nm;柱温为30℃.结果:9个成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.9990)
目的:研究中药甘草中甘草苷、异甘草苷对照品的制备方法.方法:采用大孔吸附树脂、聚酰胺色谱、重结晶等方法分离制备对照品,采用波谱方法对其进行结构鉴定.结果:从甘草中分离出甘草苷、异甘草苷对照品.结论:该对照品可作为控制甘草总黄酮制剂质量的指标成分.