【摘 要】
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目的 研究离子通道电压依赖性钾通道(voltage dependent potassium channel,Kv1.3)与中性粒细胞哮喘小鼠TH17细胞相关气道炎症的相关性.方法 选用30只BALB/c小鼠依据随机
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院小儿呼吸内科
【出 处】
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第二十次全国儿科中西医结合学术会议
论文部分内容阅读
目的 研究离子通道电压依赖性钾通道(voltage dependent potassium channel,Kv1.3)与中性粒细胞哮喘小鼠TH17细胞相关气道炎症的相关性.方法 选用30只BALB/c小鼠依据随机分组原则分成五组,分别是单纯中性粒细胞哮喘组、中性粒细胞哮喘Kv1.3拮抗剂PAP-1(5-((4-Phenoxybu toxy)psoralen)治疗组、中性粒细胞哮喘地塞米松治疗组、中性粒细胞哮喘地塞米松+PAP-1治疗组和空白对照组,每组6只.用卵蛋白及内毒素致敏,卵蛋白气道激发2周,激发结束后比较五组气道组织病理改变,肺组织免疫化学染色检测肺组织KV1.3蛋白表达分布,用ELISA方法检测肺泡灌洗液IL-17水平,Western blot方法检测各组RORγt蛋白水平.结果 小鼠肺组织免疫组化观察示KV1.3通道蛋白在中性粒细胞哮喘肺组织中表达水平增高；PAP-1治疗组气道组织病理改变较单纯中性粒细胞哮喘组减轻,地塞米松+PAP-1治疗组气道病理改变优于单纯地塞米松治疗组；肺泡灌洗液中LI-17水平依次降低,且任意两组之间有显著性差异(p＜0.05)；肺组织中ROR γ t蛋白水平水平依次降低,且任意两组之间有显著性差异(p＜0.05).结论 kv1.3钾离子通道在小鼠中性粒细胞哮喘模型肺组织中表达增高,其拮抗剂PAP-1可改善中性粒细胞哮喘气道组织病理改变,尤其在联合应用地塞米松后其对气道组织病理改善优于单纯地塞米松治疗组.其机制可能与TH17细胞调控有关.
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