【摘 要】
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Anthracyclines are considered to be some of the most effective anticancer drugs for cancer therapy,but are limited by drug-resistance and cardiotoxicity.To
【机 构】
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College of Chemistry and Environmental Science,Key Laboratory of Green Chemical Media and Reactions,
【出 处】
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第九届IUPAC化学生物学国际研讨会暨第八届世界华人药物化学研讨会
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Anthracyclines are considered to be some of the most effective anticancer drugs for cancer therapy,but are limited by drug-resistance and cardiotoxicity.To overcome drug resistance,we designed a 3-azido analogue of Epirubicin(AEPI)based on molecular docking with multidrug-resistance protein Sav1866.AEPI was synthesized through transforming the amino group of Epirubicin to an azido group.
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