【摘 要】
：
降脂减肥片收载于中华人民共和国卫生部药品标准，中药成方制剂第17册，功能滋补肝肾，养益精血，扶正固本，通络定痛，健脾豁痰，明目生津，润肠通便，用于各型高血脂症，心脑血管硬化，单纯性肥胖，习惯性便秘，痔疮出血。由于部颁标准中检查项目较单一，为了能更好的控制产品内在质量，确保临床疗效，对其薄层定性标准进行了提高研究，增加了葛根、枸杞子、丹参、大黄的薄层鉴别，经实验证明，该确立的方法重现性好、专属性强。
【机 构】
：
江西南昌桑海制药厂,南昌330115 江西省中医药研究院,南昌330077
【出 处】
：
世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛
论文部分内容阅读
降脂减肥片收载于中华人民共和国卫生部药品标准，中药成方制剂第17册，功能滋补肝肾，养益精血，扶正固本，通络定痛，健脾豁痰，明目生津，润肠通便，用于各型高血脂症，心脑血管硬化，单纯性肥胖，习惯性便秘，痔疮出血。由于部颁标准中检查项目较单一，为了能更好的控制产品内在质量，确保临床疗效，对其薄层定性标准进行了提高研究，增加了葛根、枸杞子、丹参、大黄的薄层鉴别，经实验证明，该确立的方法重现性好、专属性强。
目的:建立降脂减肥片薄层色谱方法.方法:用薄层色谱法分别对葛根、枸杞子、丹参、大黄、茵陈六味药进行定性研究.结果:定性鉴别分离度好、重现性好、专属性强.结论:方法可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.
其他文献
为了比较中国当归、日本当归、韩国当归、欧当归和圆当归的质量,从不同国家收集了48份"当归类"药材样品,用3,5-二硝基水杨酸法测定活性成分多糖的含量.表明这五种药材中多糖的含量差异很大,从高到低的顺序为圆当归(162.5 mg.g-1,,n=9)＞欧当归(142.3mg.g-1,n=4)＞日本当归(126.8 mg.g-1,n=13)＞韩国当归(81.38mg.g-1,n=8)＞中国当归(80.9
目的：采用粒子设计技术制备口腔溃疡散,并与常规粉碎、超微粉碎比较对口腔溃疡散粉体学性质的影响.方法：分别采用上述三种方法制备口腔溃疡散,从外观性状、粒径分布、比表面积与孔隙度、接触角、微观形貌特征及冰片稳定性评价三种散剂粉体学性质的差异.结果：与普通散剂比较,超微散与粒子设计散在外观性状上颜色均匀性提高,酸涩味降低,粒子设计散几乎闻不到冰片的气味;粒径分布明显小于普通散(P＜0.01),但超微散与
In order to simultaneously determine in vivo cytochromes P450 1A2 (CYP1A2) and 3A (CYP3A) activity in rat, a simple rapid and sensitive liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method
目的:探讨钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的HPLC含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,对钩藤中钩藤碱和异钩藤碱的HPLC含量测定方法学进行考察,同时采用HPLC-ESI-MS研究钩藤碱和异钩藤碱在加热过程中的化学成分转化情况.结果:钩藤碱在0.064 ～5.100 mg范围内线性关系良好,精密度良好,平均加样回收率87.51-88.83％,提取回收率12.60％;异钩藤碱在0.064～5.110 m
目的:对蜘蛛香有效部位中的亲脂性油状物进行分析鉴定.方法:采用大孔吸附树脂法纯化蜘蛛香有效部位,采用硅胶柱层析对有效部位进行分离,得到4个油状物,分别采用气相色谱质谱联用(GC-MS)方法对油状物进行化学成分分析鉴定.分析蜘蛛香有效部位中的亲脂性化学成分.结果:分离鉴定出114个化合物.结论:有69个亲脂性化合物首次从蜘蛛香中分离鉴定.
目的:考察PEG化葛根素的稳定性,为PEG化葛根素贮藏条件提供实验依据.方法:首先建立PEG化葛根素的含量测定方法,再采用不同温度、湿度,光照和避光等影响因素对PEG化葛根素的稳定性进行系统研究.结果:PEG化葛根素在温度较高,湿度较大,光照条件下降解严重,尤其在光照条件下,其降解现象非常显著,其次为温度.结论:PEG化葛根素贮藏需采用低温冷藏、避光并干燥的环境.
目的:对发酵虫草菌粉中微量元素的含量进行分析评价,为制定发酵虫草菌粉中微量元素质量标准提供参考依据.方法:采用原子吸收火焰法对发酵虫草菌粉中锌、铁、锰、铜、铅微量元素的含量进行分析.结果:该方法简单,精密度、灵敏度高,回收率为99.13～105.9％,结果可靠.结论:发酵虫草菌粉中微量元素含量均符合世界卫生组织对重金属限量的要求.
目的:建立散结镇痛片中贝母素甲、贝母素乙的含量测定方法.方法:采用HPLC-ELSD方法,以Thermo Hypersil Gold C18 ODS色谱柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定相;以乙腈-0.06％二乙胺溶液(70∶30)为流动相;流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃.结果:贝母素甲在170.2～3404ng、贝母素乙在123.2～2464ng范围内,进样量对数值与峰面积的
目的:建立以高效液相色谱法(HPLC)同时测定北柴胡中柴胡皂苷a、b2、c、d、f的含量方法.方法:采用Hypersil ODS2 C18 (4.6mm×250mm,5um),以乙腈—水为流动相进行梯度洗脱(0min:33∶ 67; 20min:40∶60; 35min:53∶47;40min:60∶40; 45min:33∶67),流速:1ml/min,柱温:室温,DAD检测器,检测波长:210
目的:测定不同产地的牡丹皮药材中丹皮酚、芍药苷、总多糖和总黄酮的含量.方法:采用HPLC法测定丹皮酚、芍药苷,采用硫酸-苯酚比色法测定总多糖成分,总黄酮测定采用Al(NO3)3显色法.结果:芍药苷质量0.164～2.05μg范围内,峰面积与质量呈线性关系(r=0.9998),精密度及平均回收率良好;丹皮酚质量0.248～2.48μg范围内,峰面积与质量呈线性关系(r=0.9992),精密度及平均回