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本实验采用大通牦牛的血液作为样品，进行DNA采取，目的片段扩增采用半巢式PCR法，PCR法，首先用HL030和HL031进行第一步扩增，第二步采用 HL030和HL032进行，产物经电泳检测后用凝胶回收试剂盒(天根)进行纯化回收后克隆鉴定，挑选阳性克隆委托宝生物公司进行序列测定，拟对牦牛DRB3.2基因遗传多样性进行研究。