【摘 要】
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[目的]探讨环状RNA0006916(circ0006916)在肺恶变细胞中的功能及其调控机制。[材料和方法]通过qRT-PCR方法在人支气管上皮细胞(16HBE)、anti-BPDE诱导的16HBE恶性转化细胞株(16HBE-T)、肺腺癌细胞(A549)以及大细胞肺癌细胞(H460)中检测circRNA的表达水平。对circ0006916进行干扰和过表达,通过EDU法检测circ0006916对
【机 构】
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广州医科大学公共卫生学院与化学致癌研究所呼吸疾病国家重点实验室,广州11436
【出 处】
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中国环境诱变剂学会第七届全国会员代表大会暨第十七次学术大会
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[目的]探讨环状RNA0006916(circ0006916)在肺恶变细胞中的功能及其调控机制。[材料和方法]通过qRT-PCR方法在人支气管上皮细胞(16HBE)、anti-BPDE诱导的16HBE恶性转化细胞株(16HBE-T)、肺腺癌细胞(A549)以及大细胞肺癌细胞(H460)中检测circRNA的表达水平。对circ0006916进行干扰和过表达,通过EDU法检测circ0006916对细胞增殖的影响；流式细胞技术检测细胞周期和细胞凋亡改变。双荧光素酶报告基因实验检测circRNA与miRNA的结合情况,通过RIP-seq方法筛选与RNA结合蛋白(TNRC6A)互作的circRNA,运用Western blot实验检测miRNA靶蛋白及RNA结合蛋白的表达水平。
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