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对兴春椪柑进行干旱胁迫，以其干旱胁迫叶cDNA为试验方(tester)，正常生长的兴春椪柑叶cDNA为驱动方(driver)，利用抑制性消减杂交技术(SSH)构建了干早胁迫下兴春椪柑的消减文库。重组克隆经PCR检测，插入片段大部分集中在250-700 bp之间。通过对文库阳性克隆随机挑取85个测序，成功获得79条EST，获得非重复EST 58条。