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目的为开发新型疫苗和改良目前使用的犬瘟热病毒(Canine Distemper Virus，CDV)疫苗。方法以犬瘟热弱毒株CDV／R-20／8为模板，用Pme I单酶切pBluescript—F和pBluescript—H质粒中获得完整CDV—F和CDV—H基因片段，定向克隆到pCI—c1—EGFP质粒中，构建pCI—c1—F和pCI—c1—H质粒，正反向鉴定正确后，用Sal I和Mlu I酶分别对pCI—c1—F、pCI—c1—H、pCI—CDV—EGFP质粒进行双酶切，分别回收目的片段c1—F、c1—H片段和栽体片段pCI—CDV—，将c1—F和c1—H分别插入栽体pCI—CDV—中，通过PCR和酶切的方法进行筛选、鉴定阳性克隆。结论成功构建重组双囊膜糖蛋白全长质粒，分别命名为pCI—CDV—F和pCI—CDV—H，为下一步重组犬瘟热病毒的拯救及免疫原性分析奠定基础。