目的：探究α-芋螺毒素TxIB对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)的影响,为进一步设计、筛选抗吗啡依赖的芋螺毒素及其类似物提供理论和实验依据。方法：建立小鼠吗啡依赖CPP模型,可分为预处理、训练和测试三个阶段。预处理阶段：将小鼠放置在中间箱,任其自由穿梭,记录15 min内其在各箱停留的时间,淘汰在黑箱时间百分比低于50％的小鼠,以小鼠非偏爱的白箱作为伴药箱进行试验。将符合试验条件的C57小鼠随机分为生理盐水对照组、吗啡组、吗啡+α-芋螺毒素TxIB低剂量、中剂量、高剂量五组,每组10只。训练阶段：连续5天,早上8：00吗啡组小鼠皮下注射吗啡5 mg/kg,生理盐水对照组小鼠皮下注射同体积的生理盐水,放入伴药箱(白箱),下午16： 00,均皮下注射等体积的生理盐水,放入黑箱,不可自由穿梭,持续时间为45 min,使小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应。测试阶段：停止吗啡注射24h后进行CPP测试,在测试前30min,对各组小鼠进行侧脑室注射相应的生理盐水和不同剂量的TxIB,记录15 min内小鼠在伴药箱中停留的时间。结果：吗啡组小鼠相对于生理盐水组小鼠,在伴药箱中停留的时间明显延长,α-芋螺毒素TxIB可减少吗啡组小鼠在伴药箱停留的时间,抑制吗啡诱导小鼠条件性位置偏爱的形成。结论：连续5天皮下注射5 mg/kg吗啡可诱导小鼠产生显著的条件性位置偏爱效应,而α-芋螺毒素TxIB却能抑制吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱效应。