【摘 要】
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目的 探讨携紫杉醇和Herceptin高分子造影剂(Pac-PLGA-HER)联合超声体外寻靶能力及显影效果.方法 通过双乳化法和碳二亚胺法制备载紫杉醇靶向高分子造影剂.将MCF-7细胞种
【机 构】
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重庆医科大学超声影像学研究所,重庆,400010
【出 处】
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1st International Symposium on Ultrasound Molecular Imaging
论文部分内容阅读
目的 探讨携紫杉醇和Herceptin高分子造影剂(Pac-PLGA-HER)联合超声体外寻靶能力及显影效果.方法 通过双乳化法和碳二亚胺法制备载紫杉醇靶向高分子造影剂.将MCF-7细胞种植于12个培养皿中培养24 h,分为4组,每组3个：非靶向造影剂组(Pac-PLGA组)、靶向造影剂组(Pac-PLGA-HER组)、靶向造影剂+超声组(ultrasound+ Pac-PLGA-HER组)、抗体封闭组.在激光共聚焦显微镜下对比观察高分子造影剂与细胞的结合能力.观察体外显影效果,并用DFY型定量仪进行定量,采用独立样本t检验进行统计学分析.结果 靶向载紫杉醇高分子造影剂平均粒径为(596±12)nm.体外寻靶能力实验显示靶向载紫杉醇高分子造影剂可与MCF-7细胞大量结合.体外显影实验示靶向与非靶向载紫杉醇高分子造影剂平均声强分别为(134.19)dB和(135.49)dB,平均灰阶分别为147.12和148.63,两者比较差异均无统计学意义(t均为-0.097,P均＞0.05).结论 携紫杉醇和Herceptin高分子造影剂对高表达HER2的人乳腺癌MCF-7有较强的结合能力,在体外显影实验中有较好的显影效果.
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