【摘 要】
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目的 探讨饥饿处理的胃癌SGC-7901细胞中内质网应激与上皮间质转化的关系.方法 无胎牛血清的RPMI 1640培养基培养胃癌SGC-7901细胞0、3、6、12、24h,RT-PCR检测GRP78 mRN
【出 处】
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2012年安徽省消化、消化内镜学术年会
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目的 探讨饥饿处理的胃癌SGC-7901细胞中内质网应激与上皮间质转化的关系.方法 无胎牛血清的RPMI 1640培养基培养胃癌SGC-7901细胞0、3、6、12、24h,RT-PCR检测GRP78 mRNA的表达,Western blot检测GRP78蛋白的表达；取GRP78高表达时间点,采用RT-PCR、Western blot检测E-cadherin及N-cadherin表达；饥饿处理SGC-7901细胞6h后,予含胎牛血清的RPMI1640培养基继续培养0、3、6、24h,RT-PCR检测GRP78 mRNA的表达,Western blot检测GRP78蛋白的表达；细胞划痕试验观察饥饿处理SGC-7901细胞的侵袭能力.结果 无胎牛血清的RPMI 1640培养基培养6h的SGC-7901细胞GRP78及mRNA及蛋白高表达(p＜0.05)；饥饿组E-cadherin的mRNA及蛋白表达较对照组下降(p＜0.05)而N-cadherin mRNA及蛋白表达高于对照组(p＜0.05).饥饿处理SGC-7901细胞6h后,予含胎牛血清的RPMI1640培养基继续培养0、3、6、24h后,RT-PCR、Western blot检测GRP78的表达无明显变化(p＞0.05).划痕试验可见饥饿组细胞较对照组细胞愈合速度快.结论 饥饿可诱导胃癌细胞发生内质网应激并介导上皮间质转化,进而可能促进其发生侵袭转移.
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