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<正>近年来,有机双环胍化合物在不对称合成领域的应用受到了人们越来越多的关注,一些双环胍催化剂不断被合成出来并成功用于催化多种不对称合成反应,获得了极高的对应选择性及转化率。本文采用密度泛函方法,在B3LYP/6-311++G**//B3LYP/6-31+G*理论水平下对文献中报导的11种双环胍有机碱催化剂(见图一)的平衡几何构型、在乙腈溶剂中的理论pKa值及其与HCN间形成氢键的能弱进行了计算研究。