【摘 要】
：
以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇(N220)、环氧树脂(E20)、1,4-丁二醇(BDO)为原料合成了聚氨酯-环氧树脂复合乳液(WPUE).研究了NCO/OH总摩尔比、交联剂(TMP)用量、环氧树脂用量、扩链剂(DMPA)用量对乳液及涂膜性能的影响.用红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)和差示扫描量热分析(DSC)对膜的结构和热稳定性进行了表征.结果表明,当NCO/OH摩尔比为1.2-1.
【机 构】
：
黄冈师范学院化学系,湖北,黄冈,438000;华南理工大学化工学院化工研究所,广东,广州,510640
【出 处】
：
第5届环保型水性树脂涂料技术研讨会
论文部分内容阅读
以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚醚二元醇(N220)、环氧树脂(E20)、1,4-丁二醇(BDO)为原料合成了聚氨酯-环氧树脂复合乳液(WPUE).研究了NCO/OH总摩尔比、交联剂(TMP)用量、环氧树脂用量、扩链剂(DMPA)用量对乳液及涂膜性能的影响.用红外光谱(FTIR)、热重分析(TG)和差示扫描量热分析(DSC)对膜的结构和热稳定性进行了表征.结果表明,当NCO/OH摩尔比为1.2-1.4,E20用量为4-6％,TMP用量2.5-3％,DMPA用量为12-15％时,复合乳液储存期可达12个月,其涂膜具有较好的性能:硬度0.67,拉伸强度11.6MPa,吸水率6.8％,软化点(中点)112℃,主要性能均优于水性聚氨酯(WPU).
其他文献
本文将环氧树脂作为大分子扩链剂进行改性合成水性聚氨酯分散体.当反应温度高于80℃时,活泼的环氧基会与NCO基发生开环反应,形成交联结构,提高乳胶膜的机械性能,但同时因为交联结构的存在,使得预聚体的粘度增加,乳化变得困难.在添加环氧树脂后,必须增加亲水扩链剂的用量,在同样亲水扩链剂用量的条件下,添加环氧树脂后的分散液所得的乳胶膜的吸水率偏低.当用三乙胺进行中和时,所得的乳液外观发白,颗粒较粗,而用氢
采用梯度种子乳液聚合方法,引入半连续单体滴加工艺和亲水性功能单体,制备了零VOC乳胶涂料专用的具有较高玻璃化温度(Tg)、较低最低成膜温度(MFT)的核/壳结构的纯丙烯酸酯乳液.讨论了合成工艺、乳化剂种类和用量、亲水性功能单体及各阶段单体用量等因素对乳液结构及MFT的影响.实验结果表明采用梯度种子乳液聚合工艺和引入亲水性功能单体--甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)可有效地降低丙烯酸乳液的MFT(MFT
综述了水性聚氨酯涂料的纳米改性、植物油改性、蒙脱土改性、有机氟改性等几种常用的改性方法,指出了不同改性技术的特点、方法以及优势.同时介绍了水性聚氨酯涂料在木器涂料、汽车涂料、建筑涂料、防腐涂料、织物涂料等方面的应用研究进展.
采用分步加料法,以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚乙二醇(PEG)、二羟甲基丙酸(DMPA)以及甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)为原料合成了光固化水性聚氨酯丙烯酸酯(PUA)预聚体.产物经三乙胺中和后自乳化分散于水中,体系固含量达到36％.比较了一步加料法和分步加料法对体系稳定性及涂膜性能的影响,并研究了PEG与DMPA的摩尔比值对涂膜性能及固化时间的影响.结果表明,分步加料法制得的体系的稳定性要优于
简述了可水分数性多异氰酸酯胶粘剂、乙烯基聚氨酯水性胶粘剂、和水分散性聚氨酯(PUD)胶粘剂等水性聚氨酯胶粘剂国内外应用和技术发展状况,就我国水性聚氨酯胶粘剂的发展提出初步看法和建议.
选择异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为主要原料,制备了一种耐黄变水性木器涂料.讨论了影响产品耐黄变性能的因素.
通过分子内交联技术在制备聚氨酯聚丙烯酸酯复合乳液的各个阶段引入不同的内交联剂,制备了多重交联改性、核壳结构的丙烯酸-聚氨酯分散体,用该分散体制备的水性木器涂料具有较好的柔韧性、硬度、耐水性以及其它性能.讨论了各种交联剂用量对制备的水性木器漆性能的影响.
以植物油、TDI为主要原料合成氨酯油,中和后入水分散得水性氨酯油溶液,干性快,硬度高,综合性能优异,应用前景广阔.
本文先采用原位乳液聚合法合成了水性PUA分散体,再加入己二酰肼,制得水性自交联PUA分散体.通过红外表征,发现二丙酮丙稀酰胺(DAAM)的羰基与己二酰肼(ADH)的酰肼基发生了交联反应.还探讨了DAAM与ADH的摩尔比对乳液粒子粒径及漆膜性能的影响.
采用蓖麻油(C.O)与三羟甲基丙烷(TMP)作为内交联剂制备出改性水性聚氨酯丙烯酸酯(PUA)复合乳液,研究了蓖麻油与N220的-OH基团摩尔比,交联剂TMP的添加量对PUA复合乳液性能的影响.当NCO/OH值为1.26,C.O与N220的-OH基团摩尔比为1∶5,TMP用量为3％～5％时合成的水性PUA涂料具有较好的成膜性,较高的硬度,较好的耐水性,耐介质性.