【摘 要】
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近年来,有机小分子催化研究蓬勃发展,已经成为有机化学最为热门的研究领域之一。有机小分子催化具有高效催化特性,又兼具低毒、易制备、反应条件温和等绿色催化的优点,在
【机 构】
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北京理工大学化工与环境学院,北京市中关村南大街5号,100081
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近年来,有机小分子催化研究蓬勃发展,已经成为有机化学最为热门的研究领域之一。有机小分子催化具有高效催化特性,又兼具低毒、易制备、反应条件温和等绿色催化的优点,在构建许多复杂天然产物骨架及药物中间体方面具有比传统催化模式更高效的特性。本课题组近年来研究合成了一系列手性方酰胺有机小分子催化剂,并拓展了此类催化剂在一锅法多米诺串连反应中的应用。本文研究发展了以低催化剂负载量,苄亚甲基色满-4-酮[1]与1,4-二噻烷-2,5-二醇[2]在手性方酰胺双功能催化剂的催化作用下发生硫杂Michael/aldol串联反应[3],只需简单操作就能以高产率(up to 99％)和高选择性(up to 92％ee)地获得具有三个连续手性中心的三取代四氢噻吩螺环衍生物。此外,反应温度对此反应影响显著,且克级反应也能获得同样的反应效果。
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