【摘 要】
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<正>目的:总结ATP1A2基因突变儿童交替性偏瘫的临床诊疗经验。方法:分析1例ATP1A2基因突变儿童交替性偏瘫患儿的临床表现、辅助检查和治疗经过。结果:患儿,女,现3岁10个月,言
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<正>目的:总结ATP1A2基因突变儿童交替性偏瘫的临床诊疗经验。方法:分析1例ATP1A2基因突变儿童交替性偏瘫患儿的临床表现、辅助检查和治疗经过。结果:患儿,女,现3岁10个月,言语发育落后,无家族类似疾病史。患儿8个月"发热(体温38℃左右)"或"洗热水浴"后发生惊厥,发作次数达6-8次/年,予以"左乙拉西坦"口服,惊厥发作明显减少。2岁8个月时在发热惊厥后出现精神软、流涎、右侧肢体活动减少等症状;查体:神清,右侧鼻唇沟变浅,
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