【摘 要】
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目的:将脂质体与壳聚糖微球两种载体结合,开发一种新的载脂质体壳聚糖微球口服缓释给药系统。方法:醋酸钙梯度法制备阿魏酸脂质体,离子凝聚法制备载脂质体壳聚糖微球,分别对
【机 构】
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西南大学药学院/重庆市药效评价工程技术研究中心;
【基金项目】
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教育部高校基本科研专项基金(100030-2120132106)
论文部分内容阅读
目的:将脂质体与壳聚糖微球两种载体结合,开发一种新的载脂质体壳聚糖微球口服缓释给药系统。方法:醋酸钙梯度法制备阿魏酸脂质体,离子凝聚法制备载脂质体壳聚糖微球,分别对脂质体和微球进行表征,研究脂质体和药物自微球中的释放性能。结果:脂质体的平均包封率为79.97±0.54%,平均粒径为187.6±11.9nm,Zeta电位为-12.67±1.78,4h释药80%。再制备成壳聚糖微球后,药物以无定型态包于脂质体中,再完整地分散于壳聚糖微球中,平均载药量为0.487±0.035%,平均粒径为1.17±0.15mm。脂质体自微球中的释放符合方程weibull分布,药物自微球中的释放符合方程0级动力学方程。结论:载脂质体壳聚糖微球具有良好的体外控释性能。
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