【摘 要】
:
目的:研究盐酸地尔硫卓受试制剂和参比制剂的人体药动学和生物等效性。
方法: 18名健康受试者随机交叉口服受试制剂和参比制剂,剂量均为120mg。血样经预处理后采用HPLC紫外
【机 构】
:
中南大学湘雅二医院临床药学研究室长沙410011
【出 处】
:
湖南省药学会第12次会员代表大会暨2008年学术年会
论文部分内容阅读
目的:研究盐酸地尔硫卓受试制剂和参比制剂的人体药动学和生物等效性。
方法: 18名健康受试者随机交叉口服受试制剂和参比制剂,剂量均为120mg。血样经预处理后采用HPLC紫外检测法测定地尔硫卓浓度,以计算其主要药动学参数并进行统计学分析。
结果:受试制剂和参比制剂的各主要药动学参数如下:Cmax分别为(97.66±26.36)ng·mL-1和(101.78±33.54)ng·mL-1,AUCO-t分别为(901.71±270.84)ng·h·mL-1和(926.82±277.02)ng·h·mL-1,AUC0-∞分别为(974.58±292.88)ng·h·mL-1和(995.85±291.13)ng·h·mL-1,tmax分别为(3.4±0.8)h和(3.4±1.0)h。以AUCO-t计算的受试制剂的相对生物利用度为(97.5±10.2)%。
结论:经方差分析及双单侧t检验结果显示受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
其他文献
目的:研究大鼠静脉给予阿霉素(ADM)对去甲斑蝥素(NCTD)体内药代动力学的影响。 方法:用HPLC-MS方法测定ADM和NCTD合并给药与NCTD单独给药大鼠血浆和肝脏中NCTD浓度,比较两者
目的:研究川芎嗪对P-gp底物罗丹明123在大鼠小肠的吸收动力学影响。 方法:将24只大鼠分为以下4组:单用罗丹明123组,合用川芎嗪与罗丹明123组,川芎嗪预处理后并与罗丹明123合用
很长一段时间里,现代性(modernity)是单数名词,而如今我们不禁要问,是否存在多样的现代性(modernities)?当现代性的发展已经带来了许多人类不得不携手面对的全球性问题时,我
文拉法辛是己在中国上市的抗抑郁药,为第一个5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取重抑制剂(SNRIs),由于其疗效肯定、起效快、副作用小、耐受性好,而备受关注。本文就文拉法辛在人体内
目的:用GC-MS测定龙脑樟植物不同部位右旋龙脑的含量。 方法:水蒸气蒸馏法提取,气质联用法测定;色谱柱:Rtx-5ms(30 mx0.25 min,0.25 μm);色谱条件:柱温从80℃开始,以10℃-·min-