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研究以基因芯片技术从花生抗、感两品种中分离差异表达基因.构建原核表达载体pGEX-4T-1-PcLOX2后导入大肠杆菌BL21进行原核表达,SDS-PAGE电泳分析结果表明,PcLOX2基因与GST融合表达,得到了分子量为121.5kDa的特异表达产物.为培育花生抗黄曲霉新品种奠定了基础.
花生抗黄曲霉相关基因PcLOX2的原核表达分析
【摘 要】
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研究以基因芯片技术从花生抗、感两品种中分离差异表达基因.构建原核表达载体pGEX-4T-1-PcLOX2后导入大肠杆菌BL21进行原核表达,SDS-PAGE电泳分析结果表明,PcLOX2基因与G
【机 构】
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山东省花生研究所,山东青岛266100
【出 处】
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海峡两岸花生学术研讨会
【发表日期】
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2009年期
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