时滞对非线性饱和控制系统减振频带漂移的影响

来源 :中国力学学会2009学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tt77uu
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本文主要研究非线性饱和控制减振系统中由于内共振频率偏差引起的减振频带的漂移问题。在该减振系统中分别考虑控制信号、反馈信号的时滞以及自反馈信号的时滞对振动系统减振频带漂移以及减振频带宽度的影响,从而通过调节控制信号、反馈信号以及自反馈信号的时滞量来控制系统减振频带的漂移问题。研究结果表明,在原始的无时滞减振系统中,由于内共振频率偏差的存在,使得系统的减振频带向主共振点的上、下两个方向漂移,并且内共振频率偏差的绝对值越大减振频带漂移的程度也越大,使得系统减振频带的分布不合理,对控制效果造成不利影响。但是,根据内共振频率偏差的变化,可以通过适当调节控制和反馈信号的时滞,或者也可以调节自反馈信号的时滞,在消除减振频带漂移的同时又增大减振频带的宽度。研究结果还表明,内共振频率偏差的绝对值越大,控制信号和反馈信号的时滞,或者自反馈信号的时滞对消除减振频带漂移以及增大减振频带宽度的作用越显著。
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通过对纯化单壁碳纳米管化学修饰,获得了在有机溶剂中具有良好分散性的功能化单壁碳纳米管。吸光光谱的研究结果表明:采用不同的稀土金属催化剂所合成的单壁碳纳米管,它们的吸收谱线系统地发生位移。这里给出了所合成单壁碳纳米管直径分布不同的直接证据。此外,利用这种化学功能化的单壁碳纳米管,首次在有机溶剂中检测到了与半导性单壁碳纳米管的S吸收带对应的荧光谱线。
酚氧桥联三核配合物的研究已成为配位化学中一个非常活跃的领域,它具有较好的催化性能,优良的非线性光学材料,并且对顺磁中心的磁交换作用和生物无机化学的研究有重要的意义。本研究采用乙酸镍与一种新的salen型双肪类有机配体(H2L,5,5-Dihydroxy-2,2-[ethylenedioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol)反应,得到数颗适合于X射线分析的绿色菱形晶体
近年来,酚氧桥联三核配合物的研究已成为配位化学研究中一个非常活跃的领域,因为它具有较好的催化性能,也是一种优良的非线性光学材料,并且对顺磁中心的磁交换作用和生物无机化学的研究有重要的推动作用。近期研究组合成了一个含有NO供电子基的镍(Ⅱ)簇合物,它的分子单元内包括两个晶体学独立但化学等同的三核簇合物。
Salen及其衍生物因为良好的磁性,出色的生物活性及可作为不同有机反应的催化剂和非线性光学材料等性能,成为近年来人们研究的热点。众所周知,已有一些三核镍salen配合物已被合成,其镍离子的配位数通常是6,镍原子周围的配合几何体是八面体的,但是本文报道的新的salen型双肟镍簇合物却具有与此不同的结构。
Salen型配体及其金属配合物在十九世纪已被发现,几十年来这类配合物的合成及其化学已得到了广泛的研究。Salen-型配合物的潜在催化行为,尤其在不对称催化领域,是在基于广泛的研究工作的基础上逐渐被发现的。它们的一些过渡金属配合物有很好的生物活性,如抗癌和抗凝血剂。本研究将等摩尔的一水乙酸铜的甲醇溶液滴加到配体(H2L=2,2-[ethylenedioxybis(nitriloethylidyne)
目前对具有Salen型配体及其衍生物的过渡金属配合物研究较多,这是因为它们不仅促进了配位化学的发展,而且对催化剂、医疗影像、磁学、非线性光学材料的发展起到重要的作用。另外,它们具有较好的生物活性,体现出一定的抗癌以及抗凝血活性。因此,含有多样桥联配体的多核Ni(Ⅱ)配合物受到了广泛的关注。研究小组在这里报道一个Ni(Ⅱ)簇合物。
近年来,酚氧桥联多核配合物的研究已成为配位化学研究中一个非常活跃的领域,因为它具有较好的催化性能,也具有优良的光、电、磁等性能。室温下,将Cu(pic)2"4H20的丙酮溶液与salen双肟类配体(H2L,6,6-Dimethoxy-2,2-[(1,3-propylene)-Dioxybis(nitrilomethylidyne)]diphenol)的丙酮溶液等摩尔混合,溶液的颜色立即变为棕色,将
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在氯盐环境中,干湿交替区域是混凝土结构耐久性设计最为关键的区域。考虑水分在干燥和湿润情况下传输速度的差异,对干燥和湿润过程采用不同的扩散系数,建立了干湿交替下混凝土内水分传输的模型。并在此基础上建立了干湿交替情况下氯离子扩散和对流传输模型,并将上述模型在空间域和时间域离散,采用有限元方法求解。将数值模拟结果与解析解和试验结果进行对比,吻合的较好,验证了数值模型的准确性和可靠性。
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