离子液体自燃烧法合成混晶氧化铁及其可见光催化氧化二苯并噻吩脱硫研究

来源 :第七届全国环境催化与环境材料学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tianjinajun
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本文利用Et3NHC1与Fe(NO3)3加热首先合成离子液体,再继续加热时硝酸盐与季铵盐发生氧化还原反应而自燃烧形成纳米Fe2O3,控制其量可以合成不同比例α-,β-混晶氧化铁粉体,实验发现适宜α-,β-比例的混晶氧化铁与单晶氧化铁的可见光吸收能力相差无几,但光催化活性却提高5倍多。以金卤灯为光源、以混晶氧化铁为光催化剂、以水为萃取剂,进行可见光催化氧化二苯并唆吩脱硫研究,结果表明,在水油比体积比为1:1、空气通入量200ml min-1,100ml的反应体系中加入0.05gFe2O3,反应90min后硫含量为500ppm的模拟油品脱硫率为92.3% 。
其他文献
本文综述了NO分解催化剂的发展过程,并对各种催化剂的性能进行了总结和探讨.从最初的简单氧化物和贵金属催化剂,发展到后来的复合氧化物及分子筛催化剂,以及最近报道的高分子催化剂,对它们在NO分解过程中的活性位和作用机制进行了简单的总结和比较,并指出了各类催化剂在反应中的优缺点,以期为今后制备高性能、实用的NO分解催化剂提供一点借鉴和经验.
限制TS-1广泛使用的另一个固有缺陷是其较小的孔径,本文利用Ti-MWW特殊的层状结构将其扩展为具有十二元环孔道结构的分子筛——Ti-YNI-1,该分子筛在环烯烃环氧化反应中显示出很高的催化活性和选择性。进一步改善合成方法可以大幅提高Ti-YNU-1分子筛的骨架Ti含量,因此,在小分子和大分子烯烃环氧化反应中均表现出优异的催化性能。
本文主要研究了超临界CO2体系中不饱和醛、硝基化合物和苯环的加氢反应,重点研究了超临界CO2中反应的特性和CO2压力变化对反应活性和选择性的影响,及其机理研究。利用原位高压FTIR讨论了分子间(催化剂活性组分、反应物分子和 CO2分子)相互作用,利用原位光谱分析的方法讨论了超临界二氧化碳的特性及其影响催化反应速率和选择性的机理,解释了超临界体系中反应的新规律和新现象,利用分子模拟研究了二氧化碳分子
论文以MDI为目标产品,开展了原子经济反应路径设计、催化反应机理与动力学、介质循环利用、关键设备创制等系统研究工作。针对碳酸二甲酯清洁制备异氰酸酯工艺路线,提出了苯胺与DMC反应耦合法制备中间体苯氨基甲酸甲酯(MPC)绿色新工艺,反应原子经济性达100%,且以DMC自身为溶剂,研发了高效稳定的催化剂体系,在降低反应温度与压力的条件下获得98.0%以上的MPC产品收率;针对MPC中间体缩合、热解制备
本文针对燃油深度脱硫问题,设计构建了离子液体萃取/催化氧化耦合体系。考察离子液体中简单的钨、铝酸盐催化剂的催化氧化脱硫效果,研究简单催化剂和脱硫率的构效关系和以及脱硫机理;设计合成不同结构的钨酸盐和铝酸盐催化剂,调控催化剂的组成和结构,关联在离子液体萃取/催化氧化脱硫过程中的脱硫活性;设计构建多酸型离子液体,研究阴、阳离子的结构对离子液体的物化性质和萃取能力的影响;考察多酸型离子液体的萃取/催化氧
为了有效利用光催化技术净化大气中低浓度VOCs效率不高的这一难题,可以通过在001高能面TiO2催化剂中添加一种吸附剂以结合后者的吸附能力和前者的光催化活性,从而达到有效提高总去除效率的目的。本文首次了一步水热法制备CNT与001面TiO2复合材料并用于低浓度VOCs的降解去除。分别采用现代先进的表征手段如X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)以及N2吸附一脱
本文以溶剂热法制备的纳米Fe3O4为核,采用正硅酸乙酯水解包覆法制备了SiO2@Fe3O4磁性颗粒载体,然后以钦酸四丁酯为钛源,制备了TiO2/SiO2@Fe3O4磁性光催化剂。采用XRD、VSM、TEM、BET等分析测试方法对样品进行了表征,以亚甲基蓝和甲基橙溶液为模拟染料废水,在紫外光照条件下对TiO2/SiO2@Fe3O4磁性光催化剂的催化性能进行了评价。
以正硅酸乙酯为硅源、P123为模板剂,水热晶化法一步合成的SBA-15为载体,采用湿式浸渍法制备了Pt/SBA-15催化剂,进行丙烯选择性催化还原(C3H6-SCR)NO的研究,并采用X射线衍射(XRD)、比表面积(BET)、透射电子显微镜(TEM)等测试方法对催化剂进行了表征.结果表明:0.5%Pt/SBA-15具有在较低温下选择性催化还原低浓度NO的性能,140℃时,其NOx的选择性还原转化率
分别用水溶液交换法和固相离子交换法制备Ag+—Y分子筛及Cu+—Y分子筛,并研究其对有机硫化物的吸附与光催化性能.实验结果表明:Ag+/Cu+—Y分子筛对有机硫化物具有良好的吸附与光催化活性.
本文研究了Pt负载在H-ferrierite(HFER)催化剂上的H2选择催化还原氮氧化物的反应(H2-SCR).在活性温度范围内,NO氧化为NO2的能力与H2-SCR活性呈现相反的规律.考察了NO2浓度以及O2浓度对H2-SCR反应的影响.研究发现在H2-SCR反应中NO2首先被还原为NO,然后参与反应.结果表明在本反应体系中NO2并不是H2-SCR反应必需的关键中间物种.