【摘 要】
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丙型肝炎病毒(HCV)是输血后肝炎的重要病原体.全世界有大约1.7亿人患丙型肝炎,而且HCV的持续感染与肝硬化和肝细胞癌有着密切的关系,但HCV引起肝癌的机制不清楚.虽然国内的报告单用干扰素的效果很高,但是只有20~40﹪的患者对干扰素敏感.缺少有效的体外复制系统阻碍了HCV的研究以及开始治疗HCV的药物.核心蛋白是丙型肝炎病毒的核壳蛋白,核心蛋白高度碱性,无糖基化位点.在国外的表达研究中各种大小
【机 构】
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北京解放军第三○二医院基因治疗研究中心
【出 处】
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中华医学会第十一次全国病毒性肝炎及肝病学术会议
论文部分内容阅读
丙型肝炎病毒(HCV)是输血后肝炎的重要病原体.全世界有大约1.7亿人患丙型肝炎,而且HCV的持续感染与肝硬化和肝细胞癌有着密切的关系,但HCV引起肝癌的机制不清楚.虽然国内的报告单用干扰素的效果很高,但是只有20~40﹪的患者对干扰素敏感.缺少有效的体外复制系统阻碍了HCV的研究以及开始治疗HCV的药物.核心蛋白是丙型肝炎病毒的核壳蛋白,核心蛋白高度碱性,无糖基化位点.在国外的表达研究中各种大小的核心蛋白类型(23~16kd)均有,尽管核心蛋白大部分在细胞浆内测到,但核内也有分布.核心蛋白核转位,是由核心蛋白的氨基末端的碱性氨基酸簇的核定位信号所介导.核心蛋白羧基末端是疏水区,此区被认为是穿膜域,可以使核心蛋白保持在内质网(ER)膜上.我室曾在哺乳动物细胞中研究过核心蛋白的反式激活作用,为了进一步研究此蛋白的功能所以本文利用研究蛋白相互作用的酵母双杂交系统以期发现其相互作用蛋白.
其他文献
干扰素是目前治疗慢性乙型病毒性肝炎的首选的较为有效的药物,但其价格昂贵,疗效也并不理想.文献报道,用干扰素治疗慢性乙型肝炎,其HBeAg和HBV DNA的阴转率仅40﹪~50﹪,而且不少病人在停药后一段时间内复发.有可能影响干扰素疗效的因素很多,如血清ALT水平,肝脏病变活动性,HBV前C区基因变异及干扰素中和抗体等.干扰素发挥生物学作用需要与细胞表面特异性受体结合,因此机体内干扰素受体表达水平与
急性肝衰竭多发在成人,主要由病毒性肝炎引起,其死亡率极高,预后极差.本文介绍了肝脏移植术在治疗急性肝炎衰竭的临床应用,表明该疗法适合我国国情,临床应用前景广阔.
本文采用病例对照,研究106乙肝后肝硬化患者eNOS基因内含子4处VNTR多态性,并与108例正常人进行对照,分析与肝硬化门脉高压的关系.
肝硬化难治性腹水是指对药物治疗无效或经排放腹水等治疗后用药物不能防止腹水早期复发的病例.本文介绍了采用Denver管腹腔静脉分流术治疗肝硬化难治性腹水的临床应用,其疗效显著.
肝纤维化是慢性肝炎共有的表现,亦是向肝硬化发展的重要环节.因素,寻找有效的治疗方法,阻断和逆转肝纤维化发生和发展,对防止肝硬化具有十分重要的作用.为此,本文联合应用IFN-α和复方丹参注射液治疗慢性乙肝患者,动态观察治疗前后血清肝纤维化指标及肝组织病理等改变,旨在寻找有效的治疗方法.
HCV是一种RNA病毒,需要RNA依赖的RNA多聚酶进行复制.由于RNA复制酶对复制的RNA产物缺乏校正功能,致RNA产物常出现高频率的核苷酸替换,产生变异性复制体,因此在同一丙型肝炎患者体内存在具有不同核苷酸序列的多种HCV毒株.这种由一种母序列和来自该序列的大量相关突变体所组成的病毒基因组被称为"准种"(Quasispecies).关于准种的临床意义,近年来国外进行了大量的研究,但国内报道极少
乙型肝炎病毒血清学指标(HBVM)在人体内有其自身发展变化规律,不同的自然史即可有不同的疾病进程和转归,了解乙型肝炎患者临术及HBVM远期变化,可为治疗手段及预后分析提供客观评价和有益政策.本文对182例组织学确诊患者的追踪随访及预后进行了分析.
对于乙型肝炎病毒(HBV)感染造成的终末期肝病,目前缺乏有效的治疗手段,通常最终采用原位肝移植(OLT)治疗,但是术后乙型肝炎病毒再感染严重影响患者的长期生存.在没有采取任何防治措施的情况之下,移植后HBV现感染率高达80﹪以上.乙型肝炎复发后在短期内发展为肝硬化、肝功能衰竭,成为乙肝患者移植术后首位的死亡原因.多克隆乙肝免疫球蛋白(HBIg)的使用可以显著降低肝移植后HBV再感染者出现HBV S
1997年末发现输血传播的病毒(TTV),现鉴定为一种无包膜环DNA形病毒.TTV感染在一般人群中非常普遍,是唯一能经肠道感染的人类DNA病毒.对这一新型病毒的分子特点、流行病学特征和致病性已进行了大量工作,但这些方面的许多问题仍未阐明.最近的研究表明TTV有高度基因变异性,虽呈世界性分布的主要是基因型1、2和3,也存在其它有更远遗传距离的基因群,而且,不同基因型的多种毒株混合感染相当常见.本文从
一般认为,HBV感染人体后,易于逃避免疫系统的监视,使机体处于免疫耐受状态,而形成持续感染.研究表明,慢性乙肝患者体内针对乙肝病毒的特异性CTL反应很弱、甚至检测不到,因此在治疗慢性乙肝时,一个重要的战略是,提高T细胞对HBV的识别,产生有效的免疫反应.Chisari给HBV转基因小鼠输入经细胞因子活化的DC就可以打破这种耐受,在转基因小鼠体内诱导特异的抗HBV的CTL反应.树突状细胞(DC)是体