Clinical Implication of Laparoscopic Findings of Peritoneum In Terms Of the Prevention of Encapsulat

来源 :第29届国际血液净化年会暨首届慢性病管理论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:grchenpk
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目的:研究EGCg对变异链球菌gtf基因表达及生物膜形成的影响.方法:直接购买获得实验用EGCg经直接购买获得(纯度>95%,HPLC).通过chamber slide生物膜形成模型研究不同生长培养基中,亚抑菌浓度EGCg对变异链球菌体外形成生物膜的动态影响.通过细菌凝集实验,研究EGCg在不同生长培养基中对变异链球菌细菌凝集的影响.通过Real-time PCR检测EGCg对变异链球菌gtfB,
目的:构建由管家基因启动子启动的红色荧光蛋白报告基因穿梭表达载体,利用红色荧光蛋白发光性及强度与启动子表达的关联性,为研究管家基因启动子表达情况及变异链球菌致龋基因表达与致龋生物膜环境关系提供基础。方法: 以变异链球菌(UA159)基因组为模板,设计合成引物,PCR获取并验证目的片段;构建由目的基因启动子启动的原核表达载体pRred;通过酶切重组,构建以管家基因启动子启动的红色荧光蛋白肠杆菌-链球
目的:探讨不同能量密度HMME—PDT对致龋模型中变形链球菌的杀伤效果及其安全性的影响.方法:通过在Wistar大鼠磨牙接种变形链球菌,构建大鼠致龋模型.将56只大鼠随机分成七组:能量密度8.4J/cm2、12.6J/cm2、16.8J/cm2PDT防龋处理组、单纯光敏剂组、单纯激光组、0.2%NaF阳性对照组、0.9%生理盐水阴性对照组.选择波长532nm、功率密度140mw/cm2的半导体激光
目的:利用分子生物学的相关技术从变形链球菌基因组中钓取luxS和pfs,构建luxS与pfs基因重组质粒的亚克隆,表达与纯化LuxS和Pfs蛋白,为进一步明确QS系统在变链菌和口腔生物膜的致病性、耐药性的调节机制奠定基础。方法:提取变形链球菌UA159基因组和pET-28a,使用DNAMAN引物设计软件设计引物,通过PCR技术提取luxS和pfs后将其连入pET-28a载体,在大肠杆菌中表达并使用
目的:研究黏性放线菌(A.v)与伴放线放线杆菌(A.a)体外培养的拮抗关系,在有益菌的替代疗法方面对治疗龋病和侵袭性牙周炎提供实验依据.方法:1.将A.v、A.a置于相同环境下培养,观察两细菌以及混合后的生长情况并绘制生长曲线,计数A.a在混合培养后占菌落总数的百分比. 2.Sabine法将A.v不同浓度的全菌细胞菌悬液、粉碎液和上清液,滴加在已涂布A.a血琼脂板上培养,观察并测量其抑菌圈.同样的
目的:利用分子生物学的相关技术体外合成具有良好生物学活性的Al-2信号分子,筛选与LuxS相互作用的蛋白质,为进一步研究LuxS/Al-2在变链菌和口腔生物膜的致病性、耐药性的调节机制奠定基础.方法:利用纯化表达的LuxS蛋白和Pfs蛋白体外合成Al-2信号分子,利用V.harveyi BB170作为报告菌株,通过生物发光效应检测体外合成的变形链球菌Al-2信号分子的生物活性,并间接检测LuxS蛋
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