【摘 要】
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目的：研究比较头孢氨苄的不同水合物通过固体灌胃在SD大鼠体内药代动力学特点.方法：固体灌胃分别给予雄性SD大鼠头孢氨苄一水合物,倍半水合物以及无水物200 mg/kg,用高效液
【机 构】
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中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所,北京市药物靶点研究与新药筛选重点实验室,北京
【出 处】
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第五届全国晶型药物研发技术学术研讨会
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目的：研究比较头孢氨苄的不同水合物通过固体灌胃在SD大鼠体内药代动力学特点.方法：固体灌胃分别给予雄性SD大鼠头孢氨苄一水合物,倍半水合物以及无水物200 mg/kg,用高效液相法测定给药后0.017,0.25,0.5,0.75,1,2,4,6,8,12h的血药浓度,用DAS3.0数据处理系统对测得的血药浓度数据进行药代动力学参数计算.结果：头孢氨苄在SD大鼠血浆中的达峰时间一般在1小时左右,无水物的血药浓度峰值相对于其他水合物更低.但Cmax,Tmax,t1/2,AUC(0-t)四个主要参数的并不具有显著性差异.结论：头孢氨苄的不同水合物通过固体灌胃在SD大鼠体内的吸收速度并无显著性差异.
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